3,4-dibromosulfolane | 125392-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫杂环戊烷
• 英文名称: 3,4-dibromosulfolane
• 英文别名: trans-3,4-Dibrom-tetrahydrothiophen-1,1-dioxid；trans-3,4-dibromotetrahydrothiophene 1,1-dioxide；(3R,4R)-3,4-dibromotetrahydrothiophene 1,1-dioxide；(3R,4R)-3,4-dibromothiolane 1,1-dioxide
• CAS: 125392-77-0；7311-84-4
• 化学式: C₄H₆Br₂O₂S
• 分子量: 277.964
• InChiKey: CGWKQCYAMPDEGC-QWWZWVQMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dibromosulfolane 、 sodium thiophenolate 以16%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CHOU, TA-SHUE;CHEN, MEI-MAN, J. CHIN. CHEM. SOC., 35,(1988) N, C. 373-378

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-环丁烯砜 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以86%的产率得到3,4-dibromosulfolane
  参考文献：
  名称：

  1,3-dibenzyl-4-halohexahydro-1H-thieno[3,4-d]imidazol-2(3H)-one

  摘要：

  提供了一种新颖的合成路径，用于合成生物素中间体(3a.alpha.,6a.alpha.)-1,3-二苄基六氢-1H-噻唑[3,4-d]咪唑-2(3H)-酮5,5-二氧化物。同时还披露了从这个中间体到生物素的新颖合成路径。

  公开号：

  US04656289A1

文献信息

• Synthesis, structure, and reductive rearrangement of a novel tricyclic isoxazolidine
  作者：Tze-Ming Chan、R. Friary、B. Pramanik、M.S. Puar、V. Seidl、Andrew T. Mc Phail

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82047-0

  日期：1986.1

  [2,3-d] isoxazole-4,4-dioxide (1) gave a nitrone (2) which underwent an intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition yielding a tricyclic isoxazolidine (4). A single-crystal X-ray analysis unequivocally established the structure of 4 as 9β-phenyl-2-oxa-6-thia-1-azatricyclo[3.3.1.03,7]nonan-4α-o1-6,6-dioxide. LiA1H4 and LiA1D4, reduced 4 exhaustively and rearranged it profoundly to isotopomers 5 and 6, respectively

  对2-甲基-3β-苯基-2,3α，3aβ，6aβ-四氢噻吩并[2,3-d]异恶唑-4,4-二氧化物（1）进行N氧化，得到的硝酮（2）经历了分子内的1， 3-偶极环加成产生三环异恶唑烷（4）。单晶X射线分析明确地确定了4的结构为9β-苯基-2-氧杂-6-硫杂-1-氮杂三环[3.3.1.0 3,7 ]壬南-4α-o1-6,6-二氧化物。LiA1H 4和LiA1D 4分别进行了彻底的还原4和深刻地重新排列为异构体5和6 ; 新颖的Grob片段可能介导了重排。除其他外，测量13C- 13 C的耦合常数和碎片离子的比率得出5和6的完整结构。它们是5β-苯基-8-硫杂-6-氮杂双环[3。3. 1]octan-2α-o1及其3α-氘代类似物。
• PARXOMENKO P. I., UKR. XIM. ZH., 1980, 46, HO 9, 977-980
  作者：PARXOMENKO P. I.

  DOI：——

  日期：——
• CHOU, TA-SHUE;CHEN, MEI-MAN, J. CHIN. CHEM. SOC., 35,(1988) N, C. 373-378
  作者：CHOU, TA-SHUE、CHEN, MEI-MAN

  DOI：——

  日期：——
• BATES, HANS A.;ROSENBLUM, STUART
  作者：BATES, HANS A.、ROSENBLUM, STUART

  DOI：——

  日期：——
• WETZEL, ARTHUR;ZELLER, KLAUS-PETER, Z. NATURFORSCH., 42,(1987) N 7, 903-906
  作者：WETZEL, ARTHUR、ZELLER, KLAUS-PETER

  DOI：——

  日期：——