(1S,10S,13R,14R,23R,26S)-10,13,23,26-tetrabromo-6,12,19,25-tetratert-butyl-2,15-dioxaheptacyclo[21.3.1.11,4.110,14.114,17.03,8.016,21]triaconta-3(8),4,6,11,16(21),17,19,24-octaene-27,29-dione | 390817-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (1S,10S,13R,14R,23R,26S)-10,13,23,26-tetrabromo-6,12,19,25-tetratert-butyl-2,15-dioxaheptacyclo[21.3.1.11,4.110,14.114,17.03,8.016,21]triaconta-3(8),4,6,11,16(21),17,19,24-octaene-27,29-dione
• CAS: 390817-41-1
• 化学式: C₄₄H₅₂Br₄O₄
• 分子量: 964.51
• InChiKey: VINRPXUUOVTDGA-GDWTZOKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.33
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,10S,13R,14R,23R,26S)-10,13,23,26-tetrabromo-6,12,19,25-tetratert-butyl-2,15-dioxaheptacyclo[21.3.1.11,4.110,14.114,17.03,8.016,21]triaconta-3(8),4,6,11,16(21),17,19,24-octaene-27,29-dione 在 氰基硼氘化钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  对叔丁基杯[4]芳烃立体选择性亚甲基官能化的螺二烯酮路线

  摘要：

  描述了对叔丁基杯芳烃 (1a) 的两个远端亚甲基进行区域和立体选择性官能化的新方法。内消旋双（螺二烯酮）杯芳烃衍生物 2a 与溴反应得到四溴化产物 3a，其衍生自溴与二烯亚基的外向 1,4-加成。3a 与 NaOH/CH2Cl2 水溶液的相转移催化反应产生了外型双（环氧化物）杯芳烃衍生物 4。在真空中加热 3a 消除了两个 HBr 分子并提供了保留 C(i) 对称性的产物 (5b)的起始材料。X射线分析表明杯芳烃衍生物5b具有两个E构型的环外双键。杯芳烃 5b 在环外双键处与亲核试剂发生反应，伴随着键位移和溴原子的排出。1 的两个亚甲基的选择性反式单氘化是通过 5b 与 NaBD4 的反应，然后是标记的螺二烯醇衍生物的芳构化来实现的。5b 与 RONa/ROH (R = Me, Et) 反应得到亚甲基取代的双（螺二烯酮）衍生物 9a 和 9b，其具有两个反式烷氧基。9b 的 X 射线晶体学

  DOI：

  10.1021/ja0117480
• 作为产物：
  描述：

  2,8,13,19-Tetrakis(1,1-dimethylethyl)-11H,22H-4,6:6,10:15,17:17,21-tetramethanodibenzo<1,10>dioxacyclooctadecin-23,25-dione 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以63.5%的产率得到(1S,10S,13R,14R,23R,26S)-10,13,23,26-tetrabromo-6,12,19,25-tetratert-butyl-2,15-dioxaheptacyclo[21.3.1.11,4.110,14.114,17.03,8.016,21]triaconta-3(8),4,6,11,16(21),17,19,24-octaene-27,29-dione
  参考文献：
  名称：

  对叔丁基杯[4]芳烃立体选择性亚甲基官能化的螺二烯酮路线

  摘要：

  描述了对叔丁基杯芳烃 (1a) 的两个远端亚甲基进行区域和立体选择性官能化的新方法。内消旋双（螺二烯酮）杯芳烃衍生物 2a 与溴反应得到四溴化产物 3a，其衍生自溴与二烯亚基的外向 1,4-加成。3a 与 NaOH/CH2Cl2 水溶液的相转移催化反应产生了外型双（环氧化物）杯芳烃衍生物 4。在真空中加热 3a 消除了两个 HBr 分子并提供了保留 C(i) 对称性的产物 (5b)的起始材料。X射线分析表明杯芳烃衍生物5b具有两个E构型的环外双键。杯芳烃 5b 在环外双键处与亲核试剂发生反应，伴随着键位移和溴原子的排出。1 的两个亚甲基的选择性反式单氘化是通过 5b 与 NaBD4 的反应，然后是标记的螺二烯醇衍生物的芳构化来实现的。5b 与 RONa/ROH (R = Me, Et) 反应得到亚甲基取代的双（螺二烯酮）衍生物 9a 和 9b，其具有两个反式烷氧基。9b 的 X 射线晶体学

  DOI：

  10.1021/ja0117480