Methylsulfanyl-phenyl-acetic acid naphthalen-2-yl ester | 221021-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: Methylsulfanyl-phenyl-acetic acid naphthalen-2-yl ester
• 英文别名: Naphthalen-2-yl 2-methylsulfanyl-2-phenylacetate
• CAS: 221021-18-7
• 化学式: C₁₉H₁₆O₂S
• 分子量: 308.401
• InChiKey: PLHCGNNQEROHAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methylsulfanyl-phenyl-acetic acid naphthalen-2-yl ester 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 四氯化锡 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-Methylsulfanyl-1-phenyl-1H-naphtho[2,1-b]furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of benzofuranones related to diazonamide via an intramolecular Pummerer reaction

  摘要：

  Treatment of in situ generated 2-thiolaethyl-2-chloro-2-phenylacetyl aryl esters with SnCl4 (catalytic) resulted in the formation of the corresponding 3-thiomethylbenzofuran-2-ones. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02386-7
• 作为产物：
  描述：

  <α-(methylthio)>benzenacetic acid 、 2-萘酚 在 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以86%的产率得到Methylsulfanyl-phenyl-acetic acid naphthalen-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of benzofuranones related to diazonamide via an intramolecular Pummerer reaction

  摘要：

  Treatment of in situ generated 2-thiolaethyl-2-chloro-2-phenylacetyl aryl esters with SnCl4 (catalytic) resulted in the formation of the corresponding 3-thiomethylbenzofuran-2-ones. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02386-7

文献信息

• Synthesis of benzofuranones related to diazonamide via an intramolecular Pummerer reaction
  作者：Philip Magnus、Jennifer D. Kreisberg

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)02386-7

  日期：1999.1

  Treatment of in situ generated 2-thiolaethyl-2-chloro-2-phenylacetyl aryl esters with SnCl4 (catalytic) resulted in the formation of the corresponding 3-thiomethylbenzofuran-2-ones. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.