[(2-methyl-benzothiazol-6-ylamino)-methylene]-malonic acid diethyl ester | 33109-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: [(2-methyl-benzothiazol-6-ylamino)-methylene]-malonic acid diethyl ester
• 英文别名: Diethyl 2-(((2-methyl-1,3-benzothiazol-6-YL)amino)methylene)malonate；diethyl 2-[[(2-methyl-1,3-benzothiazol-6-yl)amino]methylidene]propanedioate
• CAS: 33109-80-7
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₄S
• 分子量: 334.396
• InChiKey: ZKDNSMQXPQSXQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2-methyl-benzothiazol-6-ylamino)-methylene]-malonic acid diethyl ester 以61%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DOHMORI R.; KADOYA S.; TAKAMURA I.; SUZUKI N., CHEM. AND PHARM. BULL. , 1976, 24, NO 1, 130-135

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-2-甲基苯并噻唑 、 乙氧基甲叉丙二酸二乙酯 生成 [(2-methyl-benzothiazol-6-ylamino)-methylene]-malonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  合成化学治疗剂。I.2-取代的噻唑并（5，4-f）喹啉衍生物的合成。

  摘要：

  通过使用6-氨基苯并噻唑作为起始材料，经过一系列步骤，例如与二乙基乙氧亚甲基丙二酸二乙酯缩合、Gould-Jacobs反应、N-烷基化和水解，制备了一系列2-取代的6-乙基-6,9-二氢-9-氧代噻唑并[5,4-f]喹啉-8-羧酸。这些化合物在体外进行了抗菌活性评估。2-氯代衍生物(10d)显示出与萘啶酸几乎相同的活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.24.130

文献信息

• Synthetic chemotherapeutic agents. I. Synthesis of 2-substituted thiazolo(5,4-f)quinoline derivatives.(1).
  作者：RENZO DOHMORI、SHIZUO KADOYA、ISAO TAKAMURA、NORIO SUZUKI

  DOI：10.1248/cpb.24.130

  日期：——

  By using 6-aminobenzothiazoles as starting meterial, a series of 2-substituted 6-ethyl-6, 9-dihydro-9-oxothiazolo [5, 4-f] quinoline-8-carboxylic acids has been prepared through successive steps of, e.g. condensation with diethyl ethoxymethylenemalonate, Gould-Jacobs reaction, N-alkylation and hydrolysis. These compounds were evaluated for antibacterial activities in vitro. The 2-chloro derivative (10d) showed nearly the same activity with nalidixic acid.

  通过使用6-氨基苯并噻唑作为起始材料，经过一系列步骤，例如与二乙基乙氧亚甲基丙二酸二乙酯缩合、Gould-Jacobs反应、N-烷基化和水解，制备了一系列2-取代的6-乙基-6,9-二氢-9-氧代噻唑并[5,4-f]喹啉-8-羧酸。这些化合物在体外进行了抗菌活性评估。2-氯代衍生物(10d)显示出与萘啶酸几乎相同的活性。
• DOHMORI R.; KADOYA S.; TAKAMURA I.; SUZUKI N., CHEM. AND PHARM. BULL. <CPBT-AL>, 1976, 24, NO 1, 130-135
  作者：DOHMORI R.、 KADOYA S.、 TAKAMURA I.、 SUZUKI N.

  DOI：——

  日期：——