1,4,4-trimethyl-2,6-dioxo-piperidine-3,5-dicarbonitrile | 64759-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1,4,4-trimethyl-2,6-dioxo-piperidine-3,5-dicarbonitrile
• 英文别名: 1,4,4-Trimethyl-2,6-dioxo-piperidin-3,5-dicarbonitril；1,4,4-Trimethyl-2,6-dioxopiperidine-3,5-dicarbonitrile
• CAS: 64759-37-1
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O₂
• 分子量: 205.216
• InChiKey: KNBSLSSGAKCMGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,4-trimethyl-2,6-dioxo-piperidine-3,5-dicarbonitrile 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3,3-Dimethyl-1,2-dicyano-cyclopropan-1,2-N-methylcarboximid
  参考文献：
  名称：

  Guareschi, Chemisches Zentralblatt, 1901, vol. 72, # I, p. 578

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氰乙酸乙酯 、 丙酮 、 甲胺 在 乙醇 作用下， 生成 1,4,4-trimethyl-2,6-dioxo-piperidine-3,5-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Guareschi, Chemisches Zentralblatt, 1901, vol. 72, # I, p. 578

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chemical and electrocatalytic cascade cyclization of Guareschi imides: ‘one-pot’ simple and efficient way to the 2,4-dioxo-3-azabicyclo[3.1.0]hexane scaffold
  作者：Anatoly N. Vereshchagin、Michail N. Elinson、Evgeniya O. Dorofeeva、Dmitry V. Demchuk、Ivan S. Bushmarinov、Alexander S. Goloveshkin、Gennady I. Nikishin

  DOI：10.1016/j.tet.2013.04.035

  日期：2013.6

  as mediator results in fast and efficient cyclization with formation of a substituted 3-azabicyclo[3.1.0]hexane system in 80–98%. The fast (30 min) electrocatalytic reaction proceeds smoothly under neutral and mild conditions. The use of electrocatalysis in a cascade cyclization reaction is an efficient approach to the medicinally relevant 3-azabicyclo[3.1.0]hexane scaffold avoiding the inconvenient

  在存在溴化钠作为介体的情况下，在未分裂的细胞中，瓜尔基酰亚胺在乙醇中的电解可快速有效地环化，形成80-98％的取代的3-氮杂双环[3.1.0]己烷系统。快速（30分钟）的电催化反应在中性和温和条件下平稳进行。在级联环化反应中使用电催化是医学上有用的3-氮杂双环[3.1.0]己烷骨架的有效方法，避免了分子卤素或卤代底物直接使用的不便，并且从多样性导向的角度出发也是有益的大规模的过程。
• HOERLEIN U., EUR. J. MED. CHEM., 1977, 12, NO 4, 301-305
  作者：HOERLEIN U.

  DOI：——

  日期：——