6-nitro-8-methoxy-2H-chromene | 62063-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-nitro-8-methoxy-2H-chromene
• 英文别名: 6-Nitro-8-methoxy-2H-chromen；8-methoxy-6-nitro-2H-chromene；8-Methoxy-6-nitro-2H-chromene
• CAS: 62063-07-4
• 化学式: C₁₀H₉NO₄
• 分子量: 207.186
• InChiKey: FMXIMIGNFJGYBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-羟乙基)氯化三苯 、 2-羟基-3-甲氧基-5-硝基苯甲醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以37%的产率得到6-nitro-8-methoxy-2H-chromene
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of Chromenes and Azachromenes: 2H-1-Benzopyran, 2H-Pyrano[3,2-b]pyridine, 2H-Pyrano[2,3-c]pyridine, and Derivatives

  摘要：

  2H-1-Benzopyran 及其衍生物是由水杨醛、（2-羟基烷基）三苯基鏻盐和碳酸钾在异相介质中通过分子内 Wittig 反应制备的。将该反应扩展到各种邻羟基甲酰基吡啶，从而得到 2H-吡喃并[3,2-b]吡啶、2H-吡喃并[2,3-c]吡啶及其衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-1993-25962

文献信息

• Syntheses of Chromenes and Azachromenes: 2<i>H</i>-1-Benzopyran, 2<i>H</i>-Pyrano[3,2-<i>b</i>]pyridine, 2<i>H</i>-Pyrano[2,3-<i>c</i>]pyridine, and Derivatives
  作者：Dominique Billeret、Dominique Blondeau、Henri Sliwa

  DOI：10.1055/s-1993-25962

  日期：——

  2H-1-Benzopyran and derivatives have been prepared by an intramolecular Wittig reaction in a heterogeneous medium starting from salicylaldehyde, (2-hydroxyalkyl)triphenylphosphonium salts, and potassium carbonate. Extension of this reaction to various o-hydroxyformylpyridines were performed in order to obtain 2H-pyrano[3,2-b]pyridine, 2H-pyrano[2, 3-c]pyridine, and derivatives.

  2H-1-Benzopyran 及其衍生物是由水杨醛、（2-羟基烷基）三苯基鏻盐和碳酸钾在异相介质中通过分子内 Wittig 反应制备的。将该反应扩展到各种邻羟基甲酰基吡啶，从而得到 2H-吡喃并[3,2-b]吡啶、2H-吡喃并[2,3-c]吡啶及其衍生物。