1-(prop-2-ynyl)cyclopentanecarbaldehyde | 1268679-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 乙炔化物
• 英文名称: 1-(prop-2-ynyl)cyclopentanecarbaldehyde
• 英文别名: 1-(Prop-2-yn-1-yl)cyclopentane-1-carbaldehyde；1-prop-2-ynylcyclopentane-1-carbaldehyde
• CAS: 1268679-57-7
• 化学式: C₉H₁₂O
• 分子量: 136.194
• InChiKey: ROCSLZDRSCEUBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(prop-2-ynyl)cyclopentanecarbaldehyde 、 7-溴-1-甲基-1H-吲哚 在 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 8-bromo-4,9-dimethyl-1,4-bis(7-bromo-1-methyl-1H-indol-3-yl)-1,3,4,9-tetrahydrospiro[carbazole-2,1'-cyclopentane] 、 8-bromo-4,9-dimethyl-1,4-bis(7-bromo-1-methyl-1H-indol-3-yl)-1,3,4,9-tetrahydrospiro[carbazole-2,1'-cyclopentane]
  参考文献：
  名称：

  A silver-promoted auto-tandem catalysis for the synthesis of multiply substituted tetrahydrocarbazoles

  摘要：

  三氟甲磺酸银高效催化炔烃醛与吲哚的串联反应，以高产率生成高度取代的四氢咔唑。

  DOI：

  10.1039/c0cc04383d
• 作为产物：
  描述：

  (1-(prop-2-yn-1-yl)cyclopentyl)methanol 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(prop-2-ynyl)cyclopentanecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  A silver-promoted auto-tandem catalysis for the synthesis of multiply substituted tetrahydrocarbazoles

  摘要：

  三氟甲磺酸银高效催化炔烃醛与吲哚的串联反应，以高产率生成高度取代的四氢咔唑。

  DOI：

  10.1039/c0cc04383d