3-(3-fluorophenyl)-4-imino-5-(1-naphthyl)oxazolidin-2-one | 900500-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-(3-fluorophenyl)-4-imino-5-(1-naphthyl)oxazolidin-2-one
• 英文别名: 3-(3-Fluorophenyl)-4-imino-5-naphthalen-1-yl-1,3-oxazolidin-2-one；3-(3-fluorophenyl)-4-imino-5-naphthalen-1-yl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 900500-57-4
• 化学式: C₁₉H₁₃FN₂O₂
• 分子量: 320.323
• InChiKey: PCMLRWIDIJNBDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-fluorophenyl)-4-imino-5-(1-naphthyl)oxazolidin-2-one 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 3-(3-fluorophenyl)-5-(1-naphthyl)oxazolidin-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  微波辅助将N-取代的恶唑烷-2,4-二酮转化为α-羟酰胺

  摘要：

  N-取代的恶唑烷-2,4-二酮已通过新颖的一锅反应合成，方法是使氰醇与1,1'-羰基二咪唑和伯胺逐步反应，然后将中间的4-亚氨基恶唑烷-2-酮进行酸性水解。 。通过用催化量的甲醇钠的甲醇溶液处理，可将其微波辅助转化为α-羟基酰胺。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.05.029
• 作为产物：
  描述：

  Hydroxy-naphthalen-1-yl-acetonitrile 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-(3-fluorophenyl)-4-imino-5-(1-naphthyl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  微波辅助将N-取代的恶唑烷-2,4-二酮转化为α-羟酰胺

  摘要：

  N-取代的恶唑烷-2,4-二酮已通过新颖的一锅反应合成，方法是使氰醇与1,1'-羰基二咪唑和伯胺逐步反应，然后将中间的4-亚氨基恶唑烷-2-酮进行酸性水解。 。通过用催化量的甲醇钠的甲醇溶液处理，可将其微波辅助转化为α-羟基酰胺。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.05.029

文献信息

• Microwave-Assisted Base-Catalysed Rearrangement of 3-Aryl(arylalkyl)-4-iminooxazolidin-2-ones into 4-Arylimino- and 4-Arylalkyliminooxazolidin-2-ones
  作者：Thomas Kurz、Khalid Widyan、Mehdi Khankischpur

  DOI：10.1055/s-2006-942352

  日期：2006.6

  The microwave-assisted base-catalysed Dimroth rearrangement of 3-aryl(arylalkyl)-4-iminooxazolidin-2-ones into 4-arylimino- and 4-arylalkyliminooxazolidin-2-ones is described.

  描述了微波辅助碱催化 Dimroth 重排 3-aryl(arylalkyl)-4-iminooxazolidin-2-ones 成 4-arylimino-和 4-arylalkyliminooxazolidin-2-ones。
• Rapid microwave assisted synthesis of 3-substituted 4-thioxo-oxazolidin-2-ones
  作者：Thomas Kurz、Mehdi Khankischpur、Khalid Widyan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.04.050

  日期：2006.6

  The microwave assisted thionation of 3-substituted 4-imino-oxazolidin-2-ones with hydrogen sulfide in dichloromethane-pyridine afforded 3-substituted 4-thioxo-oxazolidin-2-ones. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.