4-Naphthalen-1-yl-2,3-diphenyl-[1,2,4]oxadiazolidin-5-one | 115879-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-Naphthalen-1-yl-2,3-diphenyl-[1,2,4]oxadiazolidin-5-one
• 英文别名: 4-(Naphthalen-1-yl)-2,3-diphenyl-1,2,4-oxadiazolidin-5-one；4-naphthalen-1-yl-2,3-diphenyl-1,2,4-oxadiazolidin-5-one
• CAS: 115879-43-1
• 化学式: C₂₄H₁₈N₂O₂
• 分子量: 366.419
• InChiKey: VGRWSUWSQYDFRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  C,N-diphenylnitrone 、 1-Alapha-萘异氰酸酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-Naphthalen-1-yl-2,3-diphenyl-[1,2,4]oxadiazolidin-5-one
  参考文献：
  名称：

  硝酮与异氰酸酯的环氧化物; 1,2,4-或1,3,4-恶二唑烷酮？

  摘要：

  使用15 N nmr光谱法和X射线晶体学显示，各种芳基取代的硝酮与芳基异氰酸酯之间形成的加合物被取代的1,2,4-恶二唑烷酮，而不是先前报道的1,3,4-恶二唑啉酮。

  DOI：

  10.1039/p19870002593

文献信息

• BELL, ANTHONY M. T.;BRIDGES, JONATHAN;CROSS, RICHARD;FALSHAW, CHRISTOPHER+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1987) N 12, 2593-2596
  作者：BELL, ANTHONY M. T.、BRIDGES, JONATHAN、CROSS, RICHARD、FALSHAW, CHRISTOPHER+

  DOI：——

  日期：——
• Cycloadducts of nitrones with isocyanates; 1,2,4- or 1,3,4-oxadiazolidinones?
  作者：Anthony M. T. Bell、Jonathan Bridges、Richard Cross、Christopher P. Falshaw、Brian F. Taylor、Giles A. Taylor、Ian C. Whittaker、Michael J. Begley

  DOI：10.1039/p19870002593

  日期：——

  The adducts formed between various aryl-substituted nitrones and aryl isocyanates have been shown, using 15N n.m.r. spectroscopy and X-ray crystallography, to be substituted 1,2,4-oxadiazolidinones and not the previously reported 1,3,4-oxadiazolinones.

  使用15 N nmr光谱法和X射线晶体学显示，各种芳基取代的硝酮与芳基异氰酸酯之间形成的加合物被取代的1,2,4-恶二唑烷酮，而不是先前报道的1,3,4-恶二唑啉酮。