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(benzylmethylphenylsilyl)methyl chloride | 57222-25-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(benzylmethylphenylsilyl)methyl chloride
英文别名
Benzyl-(chloromethyl)-methyl-phenylsilane
(benzylmethylphenylsilyl)methyl chloride化学式
CAS
57222-25-0
化学式
C15H17ClSi
mdl
——
分子量
260.838
InChiKey
CRDCWFGQUIZMRY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.53
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (benzylmethylphenylsilyl)methyl chloride 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂氢气三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃乙醚正己烷二丁醚正戊烷 为溶剂, 反应 23.0h, 生成 (+)-benzylmethoxymethylphenylsilane
    参考文献:
    名称:
    苄基甲基苯基甲硅烷基甲胺及其衍生物的光学分辨率和构型
    摘要:
    通过胺和(+)-酒石酸的盐的分级结晶,获得了新的光学活性α-氨基有机硅烷,例如苄基甲基苯基甲硅烷基甲胺、苄基甲基甲苯基甲硅烷基甲胺和茴香基苄基甲基甲硅烷基甲胺。苄基甲基苯基甲硅烷基甲胺转化为苄基甲基-1-萘基苯基硅烷,其构型已知。根据这些观察,发现苄基甲基苯基甲硅烷基甲胺、苄基甲基苯基硅烷和苄基甲氧基甲基苯基硅烷分别具有S(+)、S(-)和S(+)构型。
    DOI:
    10.1246/bcsj.53.789
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    TERUNUMA DAIYO; KATO MASATO; KAMEI MASANAO; UCHIDA HIDEKATSU; UENO SATOSH+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 59,(1986) N 11, 3581-3587
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Syntheses of New Optically Active Organosilanes and Their Applications for the Optical-Purity-Determining Agents
    作者:Daiyo Terunuma、Masato Kato、Masanao Kamei、Hidekatsu Uchida、Satoshi Ueno、Hiroyuki Nohira
    DOI:10.1246/bcsj.59.3581
    日期:1986.11
    New optically active organosilicon compounds such as (benzylmethylphenylsilyl)acetic acid (1) and (ethylmethylphenylsilyl)acetic acid (2) were synthesized. Application of these acids as the optical purity determining agents for chiral amines and alcohols were successfully carried out. In addition, it was also revealed that optically active (benzylmethylphenylsilyl)methylamine (3) and [benzylmethyl
    合成了新的光学活性有机硅化合物,如(苄基甲基苯基甲硅烷基)乙酸(1)和(乙基甲基苯基甲硅烷基)乙酸(2)。成功地应用这些酸作为手性胺和醇的光学纯度测定剂。此外,还揭示了旋光性(苄基甲基苯基甲硅烷基)甲胺(3)和[苄基甲基(邻甲苯基)甲硅烷基]甲胺(4)能够用作手性羧酸的光学纯度测定剂。
  • TERUNUMA DAIYO; KATO MASATO; KAMEI MASANAO; UCHIDA HIDEKATSU; UENO SATOSH+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 59,(1986) N 11, 3581-3587
    作者:TERUNUMA DAIYO、 KATO MASATO、 KAMEI MASANAO、 UCHIDA HIDEKATSU、 UENO SATOSH+
    DOI:——
    日期:——
  • ——
    作者:TEHRUNUMA XIROAKI、 KATO MASAXITO、 KAMEHI MASANAO、 NOXIRA XIROYUKI
    DOI:——
    日期:——
  • PETROV K. A.; CHAUZOV V. A.; PASTUXOVA I. V.; PAZHITNOVA N. V., ZH. OBSHCH. XIMII, 1978, 48, HO 6, 1377-1380
    作者:PETROV K. A.、 CHAUZOV V. A.、 PASTUXOVA I. V.、 PAZHITNOVA N. V.
    DOI:——
    日期:——
  • Optical Resolutions and Configurations of Benzylmethylphenylsilylmethylamine and Its Derivatives
    作者:Daiyo Terunuma、Katsutoshi Murakami、Masanori Kokubo、Kazuhisa Senda、Hiroyuki Nohira
    DOI:10.1246/bcsj.53.789
    日期:1980.3
    New optically active α-amino organosilanes, such as benzylmethylphenylsilylmethylamine, benzylmethyltolylsilylmethylamines, and anisylbenzylmethylsilylmethylamines, were obtained by the fractional crystallization of the salts of the amines and (+)-tartaric acid. Benzylmethylphenylsilylmethylamine was converted into benzylmethyl-1-naphthylphenylsilane, of which the configuration had been known. From
    通过胺和(+)-酒石酸的盐的分级结晶,获得了新的光学活性α-氨基有机硅烷,例如苄基甲基苯基甲硅烷基甲胺、苄基甲基甲苯基甲硅烷基甲胺和茴香基苄基甲基甲硅烷基甲胺。苄基甲基苯基甲硅烷基甲胺转化为苄基甲基-1-萘基苯基硅烷,其构型已知。根据这些观察,发现苄基甲基苯基甲硅烷基甲胺、苄基甲基苯基硅烷和苄基甲氧基甲基苯基硅烷分别具有S(+)、S(-)和S(+)构型。
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