tetrakis(5-methylthiophene-2-yl)ethene | 139376-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: tetrakis(5-methylthiophene-2-yl)ethene
• 英文别名: 2-Methyl-5-[1,2,2-tris(5-methylthiophen-2-yl)ethenyl]thiophene
• CAS: 139376-07-1
• 化学式: C₂₂H₂₀S₄
• 分子量: 412.665
• InChiKey: FZCHLTPIQRVUDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis(5-methylthiophene-2-yl)ethene 在 碘 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以42%的产率得到1,4,7,10-tetramethyltetrathieno[2,3-a:3',2'-c:2'',3''-f:3''',2'''-h]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  通过噻吩基和苯基取代的乙烯的光环化反应，用二苯并[g，p]丙烯等电子合成新的硫杂芳烃。

  摘要：

  通过对相应的四芳基取代的乙烯进行双光环化反应，制备了一系列与二苯并[g，p]丙烯等电子的新型硫杂芳烃。第一步在每种情况下均有效进行，并且已分离出与菲等电子的相应中间体硫杂芳烃。仅当参与的芳基取代基之一是噻吩基时，第二个闭环才有效，因此，在激发单线态反应中所涉及的碳原子上表现出更高的电子密度。大多数新化合物在普通溶剂中的溶解度极低，并且没有显示出在杂芳族化合物中通常发现的改善的电子给体性能。

  DOI：

  10.1021/jo960022x
• 作为产物：
  描述：

  双-(5-甲基-噻吩-2-基)-甲酮 在 吡啶 、 四氯化钛 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以53%的产率得到tetrakis(5-methylthiophene-2-yl)ethene
  参考文献：
  名称：

  通过噻吩基和苯基取代的乙烯的光环化反应，用二苯并[g，p]丙烯等电子合成新的硫杂芳烃。

  摘要：

  通过对相应的四芳基取代的乙烯进行双光环化反应，制备了一系列与二苯并[g，p]丙烯等电子的新型硫杂芳烃。第一步在每种情况下均有效进行，并且已分离出与菲等电子的相应中间体硫杂芳烃。仅当参与的芳基取代基之一是噻吩基时，第二个闭环才有效，因此，在激发单线态反应中所涉及的碳原子上表现出更高的电子密度。大多数新化合物在普通溶剂中的溶解度极低，并且没有显示出在杂芳族化合物中通常发现的改善的电子给体性能。

  DOI：

  10.1021/jo960022x

文献信息

• Suzuki, Takanori; Shiohara, Hiroaki; Monobe, Masayuki, Angewandte Chemie, 1992, vol. 104, # 4, p. 454 - 456
  作者：Suzuki, Takanori、Shiohara, Hiroaki、Monobe, Masayuki、Sakimura, Tomoo、Tanaka, Shoji、et al.

  DOI：——

  日期：——