6-(tert-butyl)-4a-(3,3-dimethyl-2-oxobutyl)-8a-hydroxy-3,3-bis(4-methoxyphenyl)hexahydro-[1,2]dioxino[4,3-c]pyridin-5(3H)-one | 1042302-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 6-(tert-butyl)-4a-(3,3-dimethyl-2-oxobutyl)-8a-hydroxy-3,3-bis(4-methoxyphenyl)hexahydro-[1,2]dioxino[4,3-c]pyridin-5(3H)-one
• CAS: 1042302-02-2
• 化学式: C₃₁H₄₁NO₇
• 分子量: 539.669
• InChiKey: PHYNIQCMKLJSRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.01
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  94.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(tert-butyl)-4a-(3,3-dimethyl-2-oxobutyl)-8a-hydroxy-3,3-bis(4-methoxyphenyl)hexahydro-[1,2]dioxino[4,3-c]pyridin-5(3H)-one 在 manganese (II) acetate tetrahydrate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 以63%的产率得到1-tert-butyl-3-(3,3-dimethyl-2-oxobutyl)-3-[2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]piperidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  乙酸锰 (III) 介导的有氧氧化法合成内过氧丙烷

  摘要：

  在室温下，锰 (III) 催化的 3-(2-氧乙基)哌啶-2,4-二酮和 1,1-二芳基乙烯的组合的有氧氧化以良好的产率产生结构有趣的三氧杂氮杂 [4.4.3] 推进烷。使用 2-（2-氧乙基）环己烷-1,3-二酮的类似反应也产生了相应的内过氧 [4.4.3] 推进剂。另一方面，3-氧代丙基取代的环烷烃-1,3-二酮没有得到所需的推进烷，而是以极好的产率形成了1,2-二氧杂双环推进烷前体。在路易斯酸的存在下，前体可以转化为相应的推进剂。还描述了形成推进剂的机制。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200701232
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二(对茴香基)乙烯 、 1-tert-butyl-3-(3,3-dimethyl-2-oxobutyl)piperidine-2,4-dione 在 manganese(III) acetate dihydrate 、 氧气 、 溶剂黄146 作用下， 反应 3.5h， 以19%的产率得到8,12-di-tert-butyl-4,4-bis(4-methoxyphenyl)-2,3,11-trioxa-8-azatricyclo[4.4.3.0(1,6)]-tridec-12-en-7-one
  参考文献：
  名称：

  乙酸锰 (III) 介导的有氧氧化法合成内过氧丙烷

  摘要：

  在室温下，锰 (III) 催化的 3-(2-氧乙基)哌啶-2,4-二酮和 1,1-二芳基乙烯的组合的有氧氧化以良好的产率产生结构有趣的三氧杂氮杂 [4.4.3] 推进烷。使用 2-（2-氧乙基）环己烷-1,3-二酮的类似反应也产生了相应的内过氧 [4.4.3] 推进剂。另一方面，3-氧代丙基取代的环烷烃-1,3-二酮没有得到所需的推进烷，而是以极好的产率形成了1,2-二氧杂双环推进烷前体。在路易斯酸的存在下，前体可以转化为相应的推进剂。还描述了形成推进剂的机制。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200701232