3β-Benzoyloxy-6β-methanesulfonyloxy-5-methyl-19-nor-5β-cholest-9-ene | 108442-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-Benzoyloxy-6β-methanesulfonyloxy-5-methyl-19-nor-5β-cholest-9-ene
• CAS: 108442-66-6
• 化学式: C₃₅H₅₂O₅S
• 分子量: 584.861
• InChiKey: BFYDQHTVLIIPIZ-KZZXWBFUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.35
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-Benzoyloxy-6β-methanesulfonyloxy-5-methyl-19-nor-5β-cholest-9-ene 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 5-methyl-6α,10-cyclo-19-nor-5β,9β,10α-cholestan-3β-ol
  参考文献：
  名称：

  Kasal, Alexander; Zajicek, Jaroslav, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1986, vol. 51, # 7, p. 1462 - 1475

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Benzoic acid (3S,5R,6R,8S,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-6-hydroxy-5,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester 、 甲基磺酰氯 在 吡啶 作用下， 生成 3β-Benzoyloxy-6β-methanesulfonyloxy-5-methyl-19-nor-5β-cholest-9-ene
  参考文献：
  名称：

  Kasal, Alexander; Zajicek, Jaroslav, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1986, vol. 51, # 7, p. 1462 - 1475

  摘要：

  DOI：