11H-Benzo-α-carboline | 78750-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 11H-Benzo-α-carboline
• 英文别名: 15,17-Diazatetracyclo[8.7.0.02,7.011,16]heptadeca-1(10),2,4,6,8,11(16),12,14-octaene
• CAS: 78750-85-3
• 化学式: C₁₅H₁₀N₂
• 分子量: 218.258
• InChiKey: CXWIUPSMMKLLFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11H-Benzo-α-carboline 、 碘甲烷 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 10-Methyl-10H-benzo-α-carboline
  参考文献：
  名称：

  抗癌药，VI。一些苯并异α-咔啉的合成及抗肿瘤特性

  摘要：

  通过改进 Graebe-Ullmann 反应合成了一些苯并 - 异 - α - 咔啉，并检测了其抗肿瘤活性。与玫瑰树碱相关的线性四环 5,11-二甲基-5H-吲哚 [2,3-b] 喹啉 13b 对小鼠 P 388 和 L 1210 白血病以及黑色素瘤 B 16 显示出显着的抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19883210807
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-硝基吡啶 在 盐酸 、 硫酸 、 tin(ll) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 paraffin 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 11H-Benzo-α-carboline
  参考文献：
  名称：

  抗癌药，VI。一些苯并异α-咔啉的合成及抗肿瘤特性

  摘要：

  通过改进 Graebe-Ullmann 反应合成了一些苯并 - 异 - α - 咔啉，并检测了其抗肿瘤活性。与玫瑰树碱相关的线性四环 5,11-二甲基-5H-吲哚 [2,3-b] 喹啉 13b 对小鼠 P 388 和 L 1210 白血病以及黑色素瘤 B 16 显示出显着的抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19883210807

文献信息

• KACZMAREK, LUKASZ;BALICKI, ROMAN;NANTKA-NAMIRSKI, PAWEL;PECZYNSKA-CZOCH, +, ARCH. PHARM., 321,(1988) N 8, C. 463-467
  作者：KACZMAREK, LUKASZ、BALICKI, ROMAN、NANTKA-NAMIRSKI, PAWEL、PECZYNSKA-CZOCH, +

  DOI：——

  日期：——