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4-ethyl-7-methoxy-4H-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide | 549500-91-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-ethyl-7-methoxy-4H-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide
英文别名
7-Methoxy4-ethyl4H-1,2,4-benzothiadiazine1,1-dioxide;4-Ethyl-7-methoxy-1lambda6,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide;4-ethyl-7-methoxy-1λ6,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide
4-ethyl-7-methoxy-4H-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide化学式
CAS
549500-91-6
化学式
C10H12N2O3S
mdl
——
分子量
240.283
InChiKey
PMHOFOVCLMXUJO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    142-145 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
  • 沸点:
    419.4±47.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    67.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-ethyl-7-methoxy-4H-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide 在 sodium tetrahydroborate 、 盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.25h, 生成 3,4-dihydro-4-ethyl-7-methoxy-2H-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide
    参考文献:
    名称:
    Novel benzothiazine and benzothiadiazine derivatives, method for preparing same and pharmaceutical compositions containing same
    摘要:
    式(I)的化合物:其中:R1代表芳基或杂环基,R2代表氢、卤素或羟基,X代表氧或硫,Y代表氧、硫或NR,其中R代表氢或烷基,A代表CR4R5或NR4,R3代表氢、烷基或环烷基,R4代表氢或烷基,或A代表氮,并与相邻的—CHR3—一起形成环,其中m代表1、2或3,R5代表氢或卤素,它们的异构体以及它们的加合物盐。药物。
    公开号:
    US20050065146A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Design, Synthesis, and Pharmacology of Novel 7-Substituted 3,4-Dihydro-2H-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-Dioxides as Positive Allosteric Modulators of AMPA Receptors
    摘要:
    A series of 3,4-dihydro-2H-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxides have been synthesized and evaluated as potentiators of AMPA receptors. Attention was paid to the impact of the substituent introduced at the 7-position of the heterocycle. The biological evaluation was achieved by measuring the AMPA current in rat cortex mRNA-injected Xenopus oocytes. The most potent compound, 4-ethyl-7-fluoro-3,4-dihydro-2H-1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxide (12a) was found to be active in an object recognition test in rats demonstrating cognition enhancing effects in vivo after oral administration.
    DOI:
    10.1021/jm070120i
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文献信息

  • US7262189B2
    申请人:——
    公开号:US7262189B2
    公开(公告)日:2007-08-28
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