2-trimethylsilylethyl 4-[2-(methanesulfonyloxymethyl)pyrimidin-5-yl]piperidine-1-carboxylate | 1318791-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-trimethylsilylethyl 4-[2-(methanesulfonyloxymethyl)pyrimidin-5-yl]piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: 2-Trimethylsilylethyl 4-[2-(methylsulfonyloxymethyl)pyrimidin-5-yl]piperidine-1-carboxylate；2-trimethylsilylethyl 4-[2-(methylsulfonyloxymethyl)pyrimidin-5-yl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1318791-33-1
• 化学式: C₁₇H₂₉N₃O₅SSi
• 分子量: 415.586
• InChiKey: UBVYFTOOSIIMHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-trimethylsilylethyl 4-[2-(methanesulfonyloxymethyl)pyrimidin-5-yl]piperidine-1-carboxylate 、 5-(甲基磺酰基)-1H-吲哚 在 18-冠醚-6 、 potassium iodide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-trimethylsilylethyl 4-[2-(5-methanesulfonylindol-1-ylmethyl)pyrimidin-5-yl]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  GPR119 AGONIST

  摘要：

  以下公式(I)或规范中披露的公式(II)所代表的化合物是GPR119激动剂，用作治疗糖尿病的药物： 其中T1、T2、T3和T4中的一个是N，其他三个分别是CR4，或者四个都是CR4； R2和R3中的每一个是氢或C1-8烷基； 由实线和虚线组成的双线表示单键或双键； A是(CH2)m，键，或类似物； B是(C(R5)H)n，键，或类似物； U和V中的一个是N，另一个是CR7； W是C或CR8； X和Y中的每一个是C1-3烷基，可以有卤素原子、羟基等； Z是C(O)OR9、C(O)R10，或类似物。

  公开号：

  EP2532656A1
• 作为产物：
  描述：

  (5-溴-2-嘧啶基)甲醇 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 palladium-on-charcoal 氢气 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 2-trimethylsilylethyl 4-[2-(methanesulfonyloxymethyl)pyrimidin-5-yl]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  GPR119 AGONIST

  摘要：

  以下公式(I)或规范中披露的公式(II)所代表的化合物是GPR119激动剂，用作治疗糖尿病的药物： 其中T1、T2、T3和T4中的一个是N，其他三个分别是CR4，或者四个都是CR4； R2和R3中的每一个是氢或C1-8烷基； 由实线和虚线组成的双线表示单键或双键； A是(CH2)m，键，或类似物； B是(C(R5)H)n，键，或类似物； U和V中的一个是N，另一个是CR7； W是C或CR8； X和Y中的每一个是C1-3烷基，可以有卤素原子、羟基等； Z是C(O)OR9、C(O)R10，或类似物。

  公开号：

  EP2532656A1