2-((2'R,3'S,4'R)-3'-(2,2-dioxidobenzo[e][1,2,3]oxathiazin-4-yl)-2',3',4',5'-tetrahydro-[1,1':4',1''-terphenyl]-2'-yl)acetaldehyde | 1487409-53-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-((2'R,3'S,4'R)-3'-(2,2-dioxidobenzo[e][1,2,3]oxathiazin-4-yl)-2',3',4',5'-tetrahydro-[1,1':4',1''-terphenyl]-2'-yl)acetaldehyde
• CAS: 1487409-53-9
• 化学式: C₂₇H₂₃NO₄S
• 分子量: 457.55
• InChiKey: KTEABVWEEJIEAP-FXSPECFOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.21
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((2'R,3'S,4'R)-3'-(2,2-dioxidobenzo[e][1,2,3]oxathiazin-4-yl)-2',3',4',5'-tetrahydro-[1,1':4',1''-terphenyl]-2'-yl)acetaldehyde 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  1-氮杂二烯在氨基催化的不对称Diels-Alder反应中作为区域和化学选择性的亲二烯体

  摘要：

  含1,2-苯并异噻唑-1,1-二氧化物或1,2,3-苯并恶噻嗪-2,2-二氧化物基序的缺电子1-氮杂1,3,3-丁二烯在正常环境中充当区域选择性和化学选择性的亲二烯体。电子要求的Diels–Alder反应与HOMO引发的三烯胺反应，而不是反电子要求版本中的典型4π参与。通过顺序的氮杂-安息香反应或其他转化，可以将富含对映体的环加合物有效地转化为具有高结构和立体异构复杂性的螺环或稠合骨架。

  DOI：

  10.1021/ol4030474
• 作为产物：
  描述：

  4-phenylhexa-2,4-dienal 、 4-styryl-1,2,3-benzoxathiazine 2,2-dioxide 在 C₄₁H₆₉NO₃Si 、 水杨酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 18.0h， 以92%的产率得到2-((2'R,3'S,4'R)-3'-(2,2-dioxidobenzo[e][1,2,3]oxathiazin-4-yl)-2',3',4',5'-tetrahydro-[1,1':4',1''-terphenyl]-2'-yl)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  1-氮杂二烯在氨基催化的不对称Diels-Alder反应中作为区域和化学选择性的亲二烯体

  摘要：

  含1,2-苯并异噻唑-1,1-二氧化物或1,2,3-苯并恶噻嗪-2,2-二氧化物基序的缺电子1-氮杂1,3,3-丁二烯在正常环境中充当区域选择性和化学选择性的亲二烯体。电子要求的Diels–Alder反应与HOMO引发的三烯胺反应，而不是反电子要求版本中的典型4π参与。通过顺序的氮杂-安息香反应或其他转化，可以将富含对映体的环加合物有效地转化为具有高结构和立体异构复杂性的螺环或稠合骨架。

  DOI：

  10.1021/ol4030474