3-isobutylpiperidine hydrochloride | 956324-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-isobutylpiperidine hydrochloride
• 英文别名: 3-(2-Methylpropyl)piperidine hydrochloride；3-(2-methylpropyl)piperidine;hydrochloride
• CAS: 956324-88-2
• 化学式: C₉H₁₉N*ClH
• mdl: MFCD22375319
• 分子量: 177.717
• InChiKey: AKDLRDKTNUZNQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-isobutylpiperidine hydrochloride 、 tert-butyl ((1S,2S)-2-formylcyclohexyl)carbamate 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.5h， 以89%的产率得到trans-(+/-)-tert-butyl{2-[(3-isobutylpiperidin-1-yl)methyl]cyclohexyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  Novel Compounds

  摘要：

  公式I的化合物，或其药用盐：其中X、R1、R2和R3如规范中定义的那样，以及包括这些化合物的盐和药物组合物已经准备好。它们在治疗中很有用，特别是在疼痛管理中。

  公开号：

  US20070259888A1
• 作为产物：
  描述：

  3-异丁基吡啶 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 溶剂黄146 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 20.0 ℃ 、275.8 kPa 条件下， 反应 5.0h， 以89%的产率得到3-isobutylpiperidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Novel Compounds

  摘要：

  公式I的化合物，或其药用盐：其中X、R1、R2和R3如规范中定义的那样，以及包括这些化合物的盐和药物组合物已经准备好。它们在治疗中很有用，特别是在疼痛管理中。

  公开号：

  US20070259888A1

文献信息

• Organic Compounds
  申请人：Glatthar Ralf

  公开号：US20090005363A1

  公开（公告）日：2009-01-01

  The present invention relates to novel nicotinic acid derivatives, of formula (I) wherein the substituents are defined in the specification, their preparation, their use as pharmaceuticals and pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及新的烟酸衍生物，其化学式为（I），其中取代基在规范中定义，其制备方法，其作为药物的用途以及含有它们的药物组合物。
• USES OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS
  申请人：Ralf Glatthar

  公开号：US20100041641A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  The invention concerns the use an mGluR modulator, e.g. an mGluR5 modulator, for the treatment, prevention or delay of progression of cognitive dysfunction.

  本发明涉及使用mGluR调节剂，例如mGluR5调节剂，用于治疗、预防或延缓认知功能障碍的进展。
• USE OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS
  申请人：GLATTHAR Ralf

  公开号：US20120309742A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The invention concerns the use an mGluR modulator, e.g. an mGluR5 modulator, for the treatment, prevention or delay of progression of cognitive dysfunction.

  本发明涉及使用mGluR调节剂，例如mGluR5调节剂，用于治疗、预防或延缓认知功能障碍的进展。
• New Uses of metabotropic glutamate receptors
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2272509A1

  公开（公告）日：2011-01-12

  The invention concerns the use an mGluR modulator, e.g. an mGluR5 modulator, for the treatment, prevention or delay of progression of cognitive dysfunction.

  本发明涉及使用 mGluR 调节剂（如 mGluR5 调节剂）治疗、预防或延缓认知功能障碍的进展。
• SNAr or Sulfonylation? Chemoselective Amination of Halo(het)arene Sulfonyl Halides for Synthetic Applications and Ultralarge Compound Library Design
  作者：Vasyl Naumchyk、Vladyslav A. Andriashvili、Dmytro S. Radchenko、Dmytro Dudenko、Yurii S. Moroz、Andrey A. Tolmachev、Serhii Zhersh、Oleksandr O. Grygorenko

  DOI：10.1021/acs.joc.3c02636

  日期：2024.3.1

  The chemoselectivity of halo(het)arene sulfonyl halide aminations is studied thoroughly under parallel synthesis conditions, and the scope and limitations of the method are established. It is shown that SNAr-reactive sulfonyl halides typically undergo sulfonamide synthesis during the first step; the second amination is also possible provided that the SNAr-active center is sufficiently reactive. On

  在平行合成条件下深入研究了卤代（杂）芳烃磺酰卤胺化物的化学选择性，并确定了该方法的范围和局限性。结果表明， SN Ar反应性磺酰卤通常在第一步中进行磺酰胺合成；如果SN Ar活性中心具有足够的反应性，则第二次胺化也是可能的。相反，带有芳基化部分的磺酰氟在适当的控制下在后一个反应中心发生选择性转化。进一步的硫-氟化物交换（SuFEx）也是可能的，这对于某些磺酰卤类特别有价值。开发的两步并行双胺化方案提供了对 66.7 亿个化合物的合成可处理 REAL 型化学空间的访问（预期合成成功率 76%）。