2-(1,1,2,2-tetrafluoroethyl)chroman-4-one | 1246311-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2-(1,1,2,2-tetrafluoroethyl)chroman-4-one
• CAS: 1246311-56-7
• 化学式: C₁₁H₈F₄O₂
• 分子量: 248.177
• InChiKey: QMWITIGDXFANFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,1,2,2-tetrafluoroethyl)chroman-4-one 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-(1,1,2,2-tetrafluoroethyl)chroman-4-one N-(1-methylethylidene)hydrazone
  参考文献：
  名称：

  2-(多氟烷基)色满-4-醇和2-(多氟烷基)色满-4-酮的合成及一些性质

  摘要：

  用硼氢化钠在甲醇中还原 2-（多氟烷基）色满酮，以高产率得到顺式-2-（多氟烷基）色满-4-醇，它很容易被铬酸氧化为 2-（多氟烷基）色满-4-酮。后者作为制备新型含 RF 的色满衍生物的起始材料很受关注。

  DOI：

  10.1007/s11172-009-0345-3
• 作为产物：
  描述：

  cis-2-(1,1,2,2-tetrafluoroethyl)chroman-4-ol 在 sodium dichromate 、 硫酸 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以59%的产率得到2-(1,1,2,2-tetrafluoroethyl)chroman-4-one
  参考文献：
  名称：

  2-(多氟烷基)色满-4-醇和2-(多氟烷基)色满-4-酮的合成及一些性质

  摘要：

  用硼氢化钠在甲醇中还原 2-（多氟烷基）色满酮，以高产率得到顺式-2-（多氟烷基）色满-4-醇，它很容易被铬酸氧化为 2-（多氟烷基）色满-4-酮。后者作为制备新型含 RF 的色满衍生物的起始材料很受关注。

  DOI：

  10.1007/s11172-009-0345-3

文献信息

• The first synthesis of 3-hydroxy-2-(polyfluoroalkyl)chromones and their ammonium salts. 3-hydroxychromone in the Mannich reaction
  作者：Roman A. Irgashev、Vyacheslav Ya. Sosnovskikh、Anna A. Sokovnina、Gerd-Volker Röschenthaler

  DOI：10.1002/jhet.386

  日期：——

  3‐Hydroxy‐2‐(polyfluoroalkyl)chromones were obtained in good yields via the nitrozation reaction of 2‐(polyfluoroalkyl)chroman‐4‐ones with isopropyl nitrite in the presence of hydrochloric acid. Treatment of 3‐acetoxy‐2‐(trifluoromethyl)chromone with primary amines and hydrazine gave the corresponding ammonium salts. Reaction of 3‐hydroxychromone, prepared by this method, with formaldehyde and α‐aminoacids

  在盐酸存在下，通过2-（多氟烷基）苯并四氢呋喃-4-酮与亚硝酸异丙酯的硝化反应获得了3-羟基-2-（聚氟烷基）苯并酮，收率很高。用伯胺和肼处理3-乙酰氧基-2-（三氟甲基）色酮得到相应的铵盐。已经研究了用这种方法制备的3-羟基色酮与甲醛和α-氨基酸的反应。J.杂环化​​学。（2010）。