5,5,7-trimethyl-1,4-diazacycloheptane | 16698-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂卓
• 英文名称: 5,5,7-trimethyl-1,4-diazacycloheptane
• 英文别名: 5,5,7-trimethyl-1,4-diazepane
• CAS: 16698-05-8
• 化学式: C₈H₁₈N₂
• mdl: MFCD19217113
• 分子量: 142.244
• InChiKey: HJTAHWRHJPFFTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5,7-trimethyl-1,4-diazacycloheptane 在 acetic acid 、 sodium thiocyanate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 bis(5,5,7-trimethyl-1,4-diazepane)nickel(II) thiocyanate hydrate
  参考文献：
  名称：

  Curtis, Neil F., Australian Journal of Chemistry, 1986, vol. 39, p. 239 - 248

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,7,7-Trimethyl-2,3,6,7-tetrahydro-1,4-diazepine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 5,5,7-trimethyl-1,4-diazacycloheptane
  参考文献：
  名称：

  Curtis, Neil F., Australian Journal of Chemistry, 1986, vol. 39, # 2, p. 239 - 247

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Herbicidal 1,2,4,6-thiatriazines
  申请人：Syngenta Investment Corporation

  公开号：US06362134B1

  公开（公告）日：2002-03-26

  Compounds of formula (I), in which R1, R2 and R3 are as defined in claim 1, are particularly suitable as herbicides.

  式（I）中的化合物，其中R1、R2和R3如权利要求1所定义，特别适用作为除草剂。
• Role of Ligand to Control the Mechanism of Nitric Oxide Reduction of Copper(II) Complexes and Ligand Nitrosation
  作者：Apurba Kalita、Pankaj Kumar、Ramesh C. Deka、Biplab Mondal

  DOI：10.1021/ic201582w

  日期：2011.12.5

  reactivity of two copper(II) complexes, 1 and 2 with ligands L1 and L2, respectively, [L1 = 5,5,7,12,12,14-hexamethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane, L2 = 5,5,7-trimethyl-[1,4]-diazepane] have been studied. The copper(II) center in complex 1 was found to be unreactive toward nitric oxide in pure acetonitrile; however, it displayed reduction in methanol solvent in presence of base. The copper(II) center in

  两种铜（II）配合物1和2与配体L 1和L 2的一氧化氮反应性[ L 1 = 5,5,7,12,12,14-六甲基-1,4,8,11 -四氮杂环十四烷，L 2＝ 5,5,7-三甲基-[1,4]-二氮杂]。发现配合物1中的铜（II）中心对纯乙腈中的一氧化氮没有反应性。然而，它显示出在碱存在下甲醇溶剂的还原。在铜（II）中心2在乙腈溶剂中，发现一氧化氮暴露后会还原为铜（I）。在配合物2的情况下，在甲醇中也观察到相同的减少。在络合物1的情况下，大概是一氧化氮对去质子化胺的攻击是第一步，然后将电子转移到铜（II）中心进行还原。或者，在络合物2的情况下，最有可能先将NO配位至Cu（II），然后再将NO +迁移至仲胺。在配合物2还原之前，在紫外可见光谱和FT-IR光谱中观察到瞬态中间体也支持这种可能性。在这两种情况下，还原均导致亚硝化。在如图1所示，仅观察到单亚硝化，而配合物2提供了作为主要产物的二亚
• The Dichloroplatinum(II) Complex of 5,5,7-Trimethyl-1,4-diazacycloheptane: Preparation, Crystal Structure and Binding to Nucleotides and DNA
  作者：Chih-Lynne Teo、Ronald R. Fenton、Peter Turner、Trevor W. Hambley

  DOI：10.1071/c97176

  日期：——

  The preparation of [Pt(tmdz)Cl2] (tmdz = 5,5,7-trimethyl-1,4-diazacycloheptane) is described. The crystal structure has been determined by X-ray diffraction methods and refined to an R value of 0·048 (764F). The crystals are triclinic, space group P -1, a 8·023(2), b 10·874(4), c 14·207(3) Å, α 95·34(3), β 94·96(2), γ 94·97(3)°. N.m.r. studies and molecular mechanics methods show that only one diastereomer of the complex—that observed in the crystal structure—is energetically accessible. In total DNA binding studies, [Pt(tmdz)Cl2] binds less effectively and at a lower rate than cisplatin. The complex reacts with dG and d(GpG) to form a variety of isomeric products, as indicated by h.p.l.c. analysis.

  介绍了[Pt(tmdz)Cl2]（tmdz =5,5,7-三甲基-1,4-二氮杂环庚烷）的制备方法。晶体 通过 X 射线衍射方法确定了晶体结构，并将其细化为 R 值为 0-048 (764F)。 晶体为三菱形，空间群为 P -1, a 8-023(2), b 10-874(4)，c 14-207(3) Å，α 95-34(3)，β 94-96(2)、 γ 94-97(3)°.N.m.r. 研究和分子力学方法 研究和分子力学方法表明，该复合物只有一种非对映异构体--即晶体结构中观察到的那种 晶体结构中观察到的非对映异构体。在全 DNA 结合 研究中，[Pt(tmdz)Cl2] 的结合效果和结合率低于顺式 且结合率低于顺铂。该复合物与 与 dG 和 d(GpG)发生反应，形成多种异构产物。 h.p.l.c.分析表明。
• Anderson, J. Edgar; Cai, Jaiquai; Davies, Alwyn G., Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 1997, # 12, p. 2633 - 2637
  作者：Anderson, J. Edgar、Cai, Jaiquai、Davies, Alwyn G.

  DOI：——

  日期：——
• Curtis, Neil F., Australian Journal of Chemistry, 1986, vol. 39, p. 239 - 248
  作者：Curtis, Neil F.

  DOI：——

  日期：——