3-Ethyl-1,3-benzoxazin-2-on | 26595-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 3-Ethyl-1,3-benzoxazin-2-on
• 英文别名: 3-ethyl-3,4-dihydro-benzo[e][1,3]oxazin-2-one；3-Ethyl-3,4-dihydro-benzo[e][1,3]oxazin-2-one；3-ethyl-4H-1,3-benzoxazin-2-one
• CAS: 26595-74-4
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂
• 分子量: 177.203
• InChiKey: HXLRSLHOZRGABK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  水杨醛腙 在 alumina-supported copper(II) sulfate 、 Montmorillonite K-10 clay 作用下， 反应 0.18h， 生成 3-Ethyl-1,3-benzoxazin-2-on
  参考文献：
  名称：

  新型水杨醛基矿物支持的苯并恶嗪-2-酮的快速合成

  摘要：

  水杨醛/ 2-羟基苯乙酮supported与芳基-/烷基脲或水杨醛/ 2-羟基苯乙酮与4-芳基-/烷基半脲的一锅蒙脱土K-10粘土反应迅速生成3,4-二氢-4-肼基-2 H -在无溶剂微波辐射下，通过中间体水杨醛/ 2-羟基苯乙酮4-芳基-/烷基半咔唑酮（5）的环异构化反应生成苯并[ e ] -1,3-恶嗪-2-酮（9）。在相同条件下，肼（9）易于在氧化铝负载的硫酸铜（II）上进行还原性脱水，以提供2 H-苯并[ e ] -1,3-恶嗪-2-酮（10）。

  DOI：

  10.1021/jo0492315

文献信息

• Chemistry of acylsalicylamides. I. Base-catalyzed decomposition of o-benzyloxycarbonylglycyl-n-ethylsalicylamide
  作者：Daniel S. Kemp、J. M. Duclos、Zmira Bernstein、W. M. Welch

  DOI：10.1021/jo00800a031

  日期：1971.1
• Novel Salicylaldehyde-Based Mineral-Supported Expeditious Synthesis of Benzoxazin-2-ones
  作者：Lal Dhar S. Yadav、Ritu Kapoor

  DOI：10.1021/jo0492315

  日期：2004.11.1

  One-pot montmorillonite K-10 clay supported reactions of either salicylaldehyde/2-hydroxyacetophenone hydrazones and aryl-/alkylureas or salicylaldehydes/2-hydroxyacetophenone and 4-aryl-/alkylsemicarbazides expeditiously yield 3,4-dihydro-4-hydrazino-2H-benz[e]-1,3-oxazin-2-ones (9) via cycloisomerization of the intermediate salicylaldehyde/2-hydroxyacetophenone 4-aryl-/alkylsemicarbazones (5) under

  水杨醛/ 2-羟基苯乙酮supported与芳基-/烷基脲或水杨醛/ 2-羟基苯乙酮与4-芳基-/烷基半脲的一锅蒙脱土K-10粘土反应迅速生成3,4-二氢-4-肼基-2 H -在无溶剂微波辐射下，通过中间体水杨醛/ 2-羟基苯乙酮4-芳基-/烷基半咔唑酮（5）的环异构化反应生成苯并[ e ] -1,3-恶嗪-2-酮（9）。在相同条件下，肼（9）易于在氧化铝负载的硫酸铜（II）上进行还原性脱水，以提供2 H-苯并[ e ] -1,3-恶嗪-2-酮（10）。