(2R)-2-[(6S,8R)-8-[(1S)-1-amino-2-(7-hydroxy-4-methoxy-2,2-dimethyl-3H-1-benzofuran-5-yl)ethyl]-9-hydroxy-4-methoxy-2,2,7-trimethyl-3,5,6,8-tetrahydrofuro[3,2-g]isoquinolin-6-yl]-2-morpholin-4-ylacetonitrile | 892407-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (2R)-2-[(6S,8R)-8-[(1S)-1-amino-2-(7-hydroxy-4-methoxy-2,2-dimethyl-3H-1-benzofuran-5-yl)ethyl]-9-hydroxy-4-methoxy-2,2,7-trimethyl-3,5,6,8-tetrahydrofuro[3,2-g]isoquinolin-6-yl]-2-morpholin-4-ylacetonitrile
• CAS: 892407-01-1
• 化学式: C₃₄H₄₆N₄O₇
• 分子量: 622.762
• InChiKey: DIVDEMFYBUCWBQ-TTZMFTMZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-2-[(6S,8R)-8-[(1S)-1-amino-2-(7-hydroxy-4-methoxy-2,2-dimethyl-3H-1-benzofuran-5-yl)ethyl]-9-hydroxy-4-methoxy-2,2,7-trimethyl-3,5,6,8-tetrahydrofuro[3,2-g]isoquinolin-6-yl]-2-morpholin-4-ylacetonitrile 、 叔丁基二甲基硅氧烷基乙醛 在 sodium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以98%的产率得到(R)-2-((6S,6'S,8R,8'R)-8-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-9,9'-dihydroxy-4,4'-dimethoxy-2,2,2',2',7'-pentamethyl-2,2',3,3',5,5',6,6',7,7',8,8'-dodecahydro-[6,8'-bifuro[3,2-g]isoquinolin]-6'-yl)-2-morpholinoacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2006/66183

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (9H-fluoren-9-yl)methyl ((S)-1-((6S,8R)-6-((R)-cyano(morpholino)methyl)-9-hydroxy-4-methoxy-2,2,7-trimethyl-2,3,5,6,7,8-hexahydrofuro[3,2-g]isoquinolin-8-yl)-2-(7-hydroxy-4-methoxy-2,2-dimethyl-2,3-dihydrobenzofuran-5-yl)ethyl)carbamate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以77%的产率得到(2R)-2-[(6S,8R)-8-[(1S)-1-amino-2-(7-hydroxy-4-methoxy-2,2-dimethyl-3H-1-benzofuran-5-yl)ethyl]-9-hydroxy-4-methoxy-2,2,7-trimethyl-3,5,6,8-tetrahydrofuro[3,2-g]isoquinolin-6-yl]-2-morpholin-4-ylacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2006/66183

  摘要：

  公开号：