trans-4-(5-Brom-2-thienyl)-3-buten-2-on | 62157-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: trans-4-(5-Brom-2-thienyl)-3-buten-2-on
• 英文别名: Methyl-(2-<5-brom-thienyl-(2)>-vinyl)-keton；4t-(5-bromo-[2]thienyl)-but-3-en-2-one；4t-(5-Brom-[2]thienyl)-but-3-en-2-on；4-(5-Bromothiophen-2-yl)but-3-en-2-one；(E)-4-(5-bromothiophen-2-yl)but-3-en-2-one
• CAS: 62157-61-3
• 化学式: C₈H₇BrOS
• 分子量: 231.113
• InChiKey: FUYVFYKFFOPLKB-NSCUHMNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-4-(5-Brom-2-thienyl)-3-buten-2-on 在 羟胺 作用下， 生成 4t(?)-(5-bromo-[2]thienyl)-but-3-en-2-one oxime
  参考文献：
  名称：

  Pappalardo, Gazzetta Chimica Italiana, 1959, vol. 89, p. 540,543

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-溴噻吩-2-甲醛 、 丙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 trans-4-(5-Brom-2-thienyl)-3-buten-2-on
  参考文献：
  名称：

  Pappalardo, Gazzetta Chimica Italiana, 1959, vol. 89, p. 540,543

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR MEDICAL USE<br/>[FR] DERIVES DE 2-AMINOPYRIMIDINE ET LEUR APPLICATION EN MEDECINE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2004089913A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  A compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt, ester or prodrug thereof wherein the variables haue the meanings as defined in the specification. Further disclosed are a method of inhibiting IKK activity using a compound of formula I, a method of inhibiting production of TNF using a compound of formula I, a compound of formula I for use as a pharmaceutical, a pharmaceutical composition comprising a compound of formula I, and use of a compound of formula I in the manufacture of a medicament for use as an immunosuppressant or anti-inflammatory agent.

  具有公式I的化合物或其药学上可接受的盐、酯或前药，其中变量的含义如规范中所定义。进一步披露了使用公式I的化合物抑制IKK活性的方法，使用公式I的化合物抑制TNF生成的方法，用于药用的公式I的化合物，包含公式I的化合物的药物组合物，以及使用公式I的化合物制造用作免疫抑制剂或抗炎药物的药物的用途。
• Two Variations of Solvent-Reduced Wittig Olefination Reactions – Comparison of Solventless Wittig Reactions to Wittig Reactions under Ultrasonication with Minimal Work-up [1]
  作者：Masataka Watanabe、Goreti Ribeiro Morais、Shuntaro Mataka、Keiko Ideta、Thies Thiemann

  DOI：10.1515/znb-2005-0816

  日期：2005.8.1

  Stabilized and semi-stabilized phosphoranes can be subjected to solventless Wittig reactions with carbaldehydes. Simple heating of a mixture of added components at 100 °C in an electric oven gives the corresponding olefins in good yield. Alternatively, the Wittig reactions can be carried out in a biphasic medium under ultrasonication. In this case, the Wittig products can be isolated by simple evaporation of the organic phase without additional work-up.

  稳定和半稳定的膦烷可以在无溶剂条件下与羰基醛进行Wittig反应。在电烤箱中将添加组分的混合物简单加热到100°C，即可获得相应的烯烃产物。另外，Wittig反应也可以在双相介质中在超声波作用下进行。在这种情况下，Wittig产物可以通过简单蒸发有机相来分离，无需额外的处理。
• 2-Aminopyrimidine derivatives and their medical use
  申请人：Bollbuck Birgit

  公开号：US20070043048A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  A compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt, ester or prodrug thereof wherein the variables have the meanings as defined in the specification. Further disclosed are a method of inhibiting IKK activity using a compound of formula I, a method of inhibiting production of TNF using a compound of formula I, a compound of formula I for use as a pharmaceutical, a pharmaceutical composition comprising a compound of formula I, and use of a compound of formula I in the manufacture of a medicament for use as an immunosuppressant or anti-inflammatory agent.

  公式I的化合物或其药学上可接受的盐、酯或前药，其中变量的含义如规范所定义。进一步揭示了使用公式I的化合物抑制IKK活性的方法，使用公式I的化合物抑制TNF生产的方法，用于制备药物的公式I的化合物，包含公式I的化合物的制药组合物，以及使用公式I的化合物制造用作免疫抑制剂或抗炎剂的药物的用途。
• 2-aminopyrimidine derivatives and their medical use
  申请人：Novartis AG

  公开号：US07615562B2

  公开（公告）日：2009-11-10

  A compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt, ester or prodrug thereof wherein the variables have the meanings as defined in the specification. Further disclosed are a method of inhibiting IKK activity using a compound of formula I, a method of inhibiting production of TNF using a compound of formula I, a compound of formula I for use as a pharmaceutical, a pharmaceutical composition comprising a compound of formula I, and use of a compound of formula I in the manufacture of a medicament for use as an immunosuppressant or anti-inflammatory agent.

  一种式I的化合物，或其药学上可接受的盐、酯或前药，其中变量的含义如规范中所定义。此外还披露了使用式I的化合物抑制IKK活性的方法，使用式I的化合物抑制TNF产生的方法，用于制药的式I化合物，包括式I的化合物的药物组合物，以及使用式I的化合物制造用作免疫抑制剂或抗炎剂的药物的用途。
• [EN] NOVEL BENZOPYRAN DERIVATIVE COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND ANTICANCER COMPOSITION COMPRISING SAME<br/>[FR] NOUVEAU COMPOSÉ DÉRIVÉ DE BENZOPYRANE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET COMPOSITION ANTICANCÉREUSE LE COMPRENANT<br/>[KO] 새로운 벤조피란 유도체 제조방법 및 이를 포함하는 항암제 조성물
  申请人：UNIV INDUSTRY FOUNDATION YONSEI UNIV

  公开号：WO2022158624A1

  公开（公告）日：2022-07-28

  본 발명은 ANO1 (Anoctamin 1) 저해 활성을 갖는 신규한 벤조피란 유도체 및 이의 용도에 관한 것이다. 본 발명에 따른 신규 벤조벤조피란 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염은 ANO1에 대한 우수한 저해 활성을 나타내는 바, ANO1이 과발현된 암인 전립선암, 대장암, 식도편평상피세포암, 췌장암, 두경부암 및 유방암의 예방 또는 치료에 있어서, 보다 근본적으로 접근하여 타겟 치료할 수 있을 것으로 기대된다.

  该发明涉及一种新型苯并噻吩诱导剂，其具有ANO1（Anoctamin 1）抑制活性及其用途。根据本发明，新型苯并噻吩诱导剂或其药学上可接受的盐表现出对ANO1的优异抑制活性，可望更加根本地靶向治疗前列腺癌、结肠癌、食管平滑上皮细胞癌、胰腺癌、头颈部癌和乳腺癌等过度表达ANO1的癌症的预防或治疗。