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7-hydroxy-2-methyl-4-oxo-3,4-dihydro-2H-benzopyran-5-acetic acid
7-hydroxy-2-methyl-4-oxo-3,4-dihydro-2H-benzopyran-5-acetic acid | 120714-31-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并吡喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-hydroxy-2-methyl-4-oxo-3,4-dihydro-2H-benzopyran-5-acetic acid
英文别名
5-carboxymethyl-7-hydroxy-2-methyl-4-chromanone;(S)-2,3-Dihydro-7-hydroxy-2-methyl-4-oxo-4H-1-benzopyran-5-acetic acid;2-(7-hydroxy-2-methyl-4-oxo-2,3-dihydrochromen-5-yl)acetic acid
CAS
120714-31-0
化学式
C
12
H
12
O
5
mdl
——
分子量
236.224
InChiKey
MONKQYHCNQSQHL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.9
重原子数:
17
可旋转键数:
2
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
83.8
氢给体数:
2
氢受体数:
5
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
methoxychromanylacetic acid
120714-32-1
C
13
H
14
O
5
250.251
——
methyl 7-methoxy-2-methyl-4-oxo-3,4-dihydro-2H-benzopyran-5-acetate
120714-37-6
C
14
H
16
O
5
264.278
反应信息
作为反应物:
描述:
重氮甲烷
、
7-hydroxy-2-methyl-4-oxo-3,4-dihydro-2H-benzopyran-5-acetic acid
在
盐酸
作用下, 生成
methoxychromanylacetic acid
参考文献:
名称:
Duewell, Heinz; Haig, Terrence J., Australian Journal of Chemistry, 1988, vol. 41, # 4, p. 535 - 548
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
4-carboxy-3,5-dihydroxyphenylacetic acid
在
四氯化碳
、
硫酸
、
三氟化硼乙醚
作用下, 以
水
、
溶剂黄146
为溶剂, 反应 4.0h, 生成
7-hydroxy-2-methyl-4-oxo-3,4-dihydro-2H-benzopyran-5-acetic acid
参考文献:
名称:
Takeuchi, Naoki; Sasaki, Yuki; Kosugi, Yoko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1989, vol. 37, # 8, p. 2012 - 2015
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
TAKEUCHI, NAOKI;SASAKI, YUKI;KOSUGI, YOKO;TOBINAGA, SEISHO, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N, C. 2012-2015
作者:
TAKEUCHI, NAOKI、SASAKI, YUKI、KOSUGI, YOKO、TOBINAGA, SEISHO
DOI:
——
日期:
——
Duewell, Heinz; Haig, Terrence J., Australian Journal of Chemistry, 1988, vol. 41, # 4, p. 535 - 548
作者:
Duewell, Heinz、Haig, Terrence J.
DOI:
——
日期:
——
Takeuchi, Naoki; Sasaki, Yuki; Kosugi, Yoko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1989, vol. 37, # 8, p. 2012 - 2015
作者:
Takeuchi, Naoki、Sasaki, Yuki、Kosugi, Yoko、Tobinaga, Seisho
DOI:
——
日期:
——
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