(Z)-3-Amino-2,3-diphenyl-propenal | 22145-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (Z)-3-Amino-2,3-diphenyl-propenal
• 英文别名: (Z)-3-amino-2,3-diphenylprop-2-enal
• CAS: 22145-12-6
• 化学式: C₁₅H₁₃NO
• 分子量: 223.274
• InChiKey: NCMSDPWXHMNHRA-CCEZHUSRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-diphenyl-4,5-dihydro-isoxazole 以 乙腈 为溶剂， 生成 (Z)-3-Amino-2,3-diphenyl-propenal
  参考文献：
  名称：

  光诱导反应—LXXX：2-异恶唑啉的光化学

  摘要：

  在253·7 nm处进行辐照后，除了1,2-键断裂外，2-异恶唑啉还经历了三种类型的形式[2 + 2]环还原，然后进一步转化。为了确定特定发色团的局部激发是否是每种反应的原因，用所选的2-异恶唑啉检查了敏化剂，猝灭剂和激发波长的影响。建议对于具有苯基酮肟基和4-芳基和/或5-芳基的2-异恶唑啉，4-或5-芳基的激发单线态引起一些产物的形成，而被激发的苯基酮肟基团的单重态对他人负责。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(75)87066-9

文献信息

• Photoinduced reactions—LXXX
  作者：Y. Ito、T. Matsuura

  DOI：10.1016/0040-4020(75)87066-9

  日期：1975.1

  Upon irradiation at 253·7 nm, 2-isoxazolines undergo three types of formal [2 + 2] cycloreversions, in addition to 1,2-bond cleavage followed by further transformation. To determine whether the localized excitation of a particular chromophore is responsible for each type of reaction, the effects of sensitizer, quencher and excitation wave-length were examined with selected 2-isoxazolines. It is suggested

  在253·7 nm处进行辐照后，除了1,2-键断裂外，2-异恶唑啉还经历了三种类型的形式[2 + 2]环还原，然后进一步转化。为了确定特定发色团的局部激发是否是每种反应的原因，用所选的2-异恶唑啉检查了敏化剂，猝灭剂和激发波长的影响。建议对于具有苯基酮肟基和4-芳基和/或5-芳基的2-异恶唑啉，4-或5-芳基的激发单线态引起一些产物的形成，而被激发的苯基酮肟基团的单重态对他人负责。

表征谱图