2,5,7,8-四甲基-2-[(4-硝基苯氧基)甲基]-4-氧代-3,4-二氢-2H-苯并吡喃-6-基乙酸酯 | 107188-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 2,5,7,8-四甲基-2-[(4-硝基苯氧基)甲基]-4-氧代-3,4-二氢-2H-苯并吡喃-6-基乙酸酯
• 中文别名: 4-丁基-1-丙基-2,6,7-三氧杂二环[2.2.2]辛烷
• 英文名称: 6-acetoxy-2,5,7,8-tetramethyl-2-(4-nitrophenoxymethyl)chroman-4-one
• 英文别名: 2,5,7,8-Tetramethyl-2-(4-nitrophenoxymethyl)-4-oxochroman-6-YL acetate；[2,5,7,8-tetramethyl-2-[(4-nitrophenoxy)methyl]-4-oxo-3H-chromen-6-yl] acetate
• CAS: 107188-34-1
• 化学式: C₂₂H₂₃NO₇
• 分子量: 413.427
• InChiKey: NENODCSJTNNDKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5,7,8-四甲基-2-[(4-硝基苯氧基)甲基]-4-氧代-3,4-二氢-2H-苯并吡喃-6-基乙酸酯 在 钯 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 6-acetoxy-2-(4-aminophenoxymethyl)-2,5,7,8-tetramethylchroman-4-one
  参考文献：
  名称：

  Thiazolidine derivatives, their preparation and compositions containing

  摘要：

  化合物的化学式（I）：##STR1## [其中：R.sup.1和R.sup.2相同或不同，每个代表氢或C.sub.1 -C.sub.5烷基；R.sup.3代表氢，酰基，（C.sub.1 -C.sub.6烷氧）羰基或芳基氧羰基；R.sup.4和R.sup.5相同或不同，每个代表氢，C.sub.1 -C.sub.5烷基或C.sub.1 -C.sub.5烷氧，或R.sup.4和R.sup.5一起代表C.sub.1 14 C.sub.4烷二氧基基团；n为1、2或3；W代表--CH.sub.2 --，>CO或>CH--OR.sup.6基团（其中R.sup.6代表R.sup.3定义的任一原子或基团，可能与R.sup.3相同或不同）；Y和Z相同或不同，每个代表氧或亚胺]及其药学上可接受的盐对血液系统具有各种有价值的治疗效果，并可通过将相应的卤代丙酸衍生物与硫脲反应制备。

  公开号：

  US04572912A1
• 作为产物：
  描述：

  5'-acetoxy-2'-hydroxy-3',4',6'-trimethylacetophenone 、 1-(4-硝基苯氧基)-2-丙酮 生成 2,5,7,8-四甲基-2-[(4-硝基苯氧基)甲基]-4-氧代-3,4-二氢-2H-苯并吡喃-6-基乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thiazolidine derivatives, their preparation and use
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US05104888A1

  公开（公告）日：1992-04-14

  Compounds of formula (I): ##STR1## (in which R.sup.1 -R.sup.7 are hydrogen or various organic groups, n is 1-10, Ar is an aromatic group, U is CH.sub.2 or a carbon atom doubly bonded to either one of its adjacent carbons, and W is >CH.sub.2, >C.dbd.O, >CHOH, >C.dbd.NOH or various derivatives thereof) have the ability to lower the levels of blood lipid peroxides and blood sugars and to inhibit the activity of aldose reductase; they may be used therapeutically for these purposes.

  公式(I)的化合物：##STR1##（其中R.sup.1 -R.sup.7是氢或各种有机基团，n是1-10，Ar是芳香族基团，U是CH.sub.2或一个碳原子与任一相邻的碳原子双键连接，W是>CH.sub.2，>C.dbd.O，>CHOH，>C.dbd.NOH或其各种衍生物）具有降低血脂过氧化物和血糖水平以及抑制醛糖还原酶活性的能力；它们可以用于这些目的的治疗。
• Thiazolidine derivatives, their preparation and compositions containing them
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0139421B1

  公开（公告）日：1988-04-27
• ——
  作者：JOSIOKA TAKAO、 KITADZIVA EHJITI、 KURUMADA TOMOYUKI、 YAMADZAKI MITSUO、 XAS+

  DOI：——

  日期：——
• US4572912A
  申请人：——

  公开号：US4572912A

  公开（公告）日：1986-02-25
• US5104888A
  申请人：——

  公开号：US5104888A

  公开（公告）日：1992-04-14