2-amino-5-(piperidin-1-yl)-N-(1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)benzamide | 1354721-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-amino-5-(piperidin-1-yl)-N-(1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)benzamide
• 英文别名: 2-amino-5-piperidin-1-yl-N-[1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,4-triazol-3-yl]benzamide
• CAS: 1354721-95-1
• 化学式: C₂₁H₂₁F₃N₆O
• 分子量: 430.433
• InChiKey: CZPGVLKTKPLJOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  89.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(methyl(2-morpholinoethyl)carbamoyl)benzoyl chloride 、 2-amino-5-(piperidin-1-yl)-N-(1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)benzamide 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以15%的产率得到N-methyl-N-(2-morpholinoethyl)-N'-(4-(piperidin-1-yl)-2-((1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)carbamoyl)phenyl)isophthalamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITING PHOSPHATE TRANSPORT
  [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR L'INHIBITION DU TRANSPORT DE PHOSPHATE

  摘要：

  具有磷酸盐转运抑制活性的化合物，更具体地说，披露了对肠道顶膜Na/磷酸盐共转运的抑制剂。这些化合物具有以下结构（I）：包括立体异构体、药用可接受的盐及其前药，其中X、Y和A如本文所定义。还披露了与制备和使用这类化合物相关的方法，以及包含这类化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2012006473A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(三氟甲基)苯硼酸 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢气 、 copper diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-amino-5-(piperidin-1-yl)-N-(1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITING PHOSPHATE TRANSPORT
  [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR L'INHIBITION DU TRANSPORT DE PHOSPHATE

  摘要：

  具有磷酸盐转运抑制活性的化合物，更具体地说，披露了对肠道顶膜Na/磷酸盐共转运的抑制剂。这些化合物具有以下结构（I）：包括立体异构体、药用可接受的盐及其前药，其中X、Y和A如本文所定义。还披露了与制备和使用这类化合物相关的方法，以及包含这类化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2012006473A1

文献信息

• Pharmaceutical formulations and methods of treatment using the same
  申请人：Malcolm A. Bruce

  公开号：US20070010431A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  Pharmaceutical formulations containing at least one compound of Formulae I-XXVI herein and at least one surfactant. Pharmaceutically acceptable carriers and excipients may also be included in the formulations. The formulations of the present invention are suited for use in single unit dosages.

  含有本文中的至少一种I-XXVI式化合物和至少一种表面活性剂的制药配方。 制剂中还可以包括药用可接受的载体和辅料。 本发明的制剂适用于单剂量使用。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITING PHOSPHATE TRANSPORT
  申请人：ARDELYX, INC.

  公开号：US20140023611A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  Compounds having activity as phosphate transport inhibitors, more specifically, inhibitors of intestinal apical membrane Na/phosphate co-transport, are disclosed. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

  本发明涉及具有磷酸盐转运抑制活性的化合物，更具体地涉及肠道顶端膜Na/磷酸盐共转运的抑制剂。本发明还涉及与制备和使用此类化合物相关的方法，以及包含此类化合物的制药组合物。
• Compounds and methods for inhibiting phosphate transport
  申请人：Ardelyx, Inc.

  公开号：US08815910B2

  公开（公告）日：2014-08-26

  Compounds having activity as phosphate transport inhibitors, more specifically, inhibitors of intestinal apical membrane Na/phosphate co-transport, are disclosed. The compounds have the following structure (I): including stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, wherein X, Y and A are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

  本发明揭示了一种具有磷酸盐转运抑制活性的化合物，更具体地说，抑制肠道顶端膜Na/磷酸盐共转运的抑制剂。该化合物具有以下结构（I）：包括立体异构体、药学上可接受的盐和其前药。其中X、Y和A的定义如本文所述。本发明还揭示了与制备和使用这种化合物相关的方法，以及包含这种化合物的制药组合物。
• US8815910B2
  申请人：——

  公开号：US8815910B2

  公开（公告）日：2014-08-26
• US9289430B2
  申请人：——

  公开号：US9289430B2

  公开（公告）日：2016-03-22