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trans-7-(3-piperidin-1-ylpropoxymethyl)-octahydro-pyrido[1,2-a]pyrazine-2-carboxylic acid tert-butyl ester | 871947-10-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-7-(3-piperidin-1-ylpropoxymethyl)-octahydro-pyrido[1,2-a]pyrazine-2-carboxylic acid tert-butyl ester
英文别名
tert-butyl (7R,9aS)-7-(3-piperidin-1-ylpropoxymethyl)-1,3,4,6,7,8,9,9a-octahydropyrido[1,2-a]pyrazine-2-carboxylate
trans-7-(3-piperidin-1-ylpropoxymethyl)-octahydro-pyrido[1,2-a]pyrazine-2-carboxylic acid tert-butyl ester化学式
CAS
871947-10-3
化学式
C22H41N3O3
mdl
——
分子量
395.586
InChiKey
CXMCKZOYHWJIMU-UXHICEINSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.95
  • 拓扑面积:
    45.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    trans-7-(3-piperidin-1-ylpropoxymethyl)-octahydro-pyrido[1,2-a]pyrazine-2-carboxylic acid tert-butyl ester盐酸甲醇 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 生成 trans-7-(3-piperidin-1-ylpropoxymethyl)-octahydro-pyrido[1,2-a]pyrazine
    参考文献:
    名称:
    Diazabicyclic histamine-3 receptor antagonists
    摘要:
    本发明涉及本文所定义的I和II式化合物,或其药学上可接受的盐;包含I或II式化合物的药物组合物;一种治疗可能通过拮抗组胺H3受体而治疗的紊乱或状况的方法,该方法包括向需要此类治疗的哺乳动物施用上述I或II式化合物;一种治疗抑郁症、情绪障碍、精神分裂症、焦虑障碍、阿尔茨海默病、注意力缺陷障碍(ADD)、注意力缺陷多动障碍(ADHD)、精神障碍、睡眠障碍、肥胖、头晕、癫痫、晕动病、呼吸系统疾病、过敏、过敏性气道反应、过敏性鼻炎、鼻塞、过敏性充血、充血、低血压、心血管疾病、胃肠道疾病、胃肠道的高低运动性和酸性分泌的疾病的方法,该方法包括向需要此类治疗的哺乳动物施用上述I或II式化合物。
    公开号:
    US20050282811A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Diazabicyclic histamine-3 receptor antagonists
    摘要:
    本发明涉及本文所定义的I和II式化合物,或其药学上可接受的盐;包含I或II式化合物的药物组合物;一种治疗可能通过拮抗组胺H3受体而治疗的紊乱或状况的方法,该方法包括向需要此类治疗的哺乳动物施用上述I或II式化合物;一种治疗抑郁症、情绪障碍、精神分裂症、焦虑障碍、阿尔茨海默病、注意力缺陷障碍(ADD)、注意力缺陷多动障碍(ADHD)、精神障碍、睡眠障碍、肥胖、头晕、癫痫、晕动病、呼吸系统疾病、过敏、过敏性气道反应、过敏性鼻炎、鼻塞、过敏性充血、充血、低血压、心血管疾病、胃肠道疾病、胃肠道的高低运动性和酸性分泌的疾病的方法,该方法包括向需要此类治疗的哺乳动物施用上述I或II式化合物。
    公开号:
    US20050282811A1
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文献信息

  • Diazabicyclic histamine-3 receptor antagonists
    申请人:Howard R. Harry
    公开号:US20050282811A1
    公开(公告)日:2005-12-22
    This invention is directed to compounds of the formula I and II as defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a pharmaceutical composition containing a compound of formula I or II, a method of treatment of a disorder or condition that may be treated by antagonizing histamine H3 receptors, the method comprising administering to a mammal in need of such treatment a compound of formula I or II as described above, and a method of treatment of a disorder or condition selected from the group consisting of depression, mood disorders, schizophrenia, anxiety disorders, Alzheimer's disease, attention-deficit disorder (ADD), attention-deficit hyperactivity disorder (ADHD), psychotic disorders, sleep disorders, obesity, dizziness, epilepsy, motion sickness, respiratory diseases, allergy, allergy-induced airway responses, allergic rhinitis, nasal congestion, allergic congestion, congestion, hypotension, cardiovascular disease, diseases of the GI tract, hyper and hypo motility and acidic secretion of the gastro-intestinal tract, the method comprising administering to a mammal in need of such treatment a compound of formula I or II as described above.
    本发明涉及本文所定义的I和II式化合物,或其药学上可接受的盐;包含I或II式化合物的药物组合物;一种治疗可能通过拮抗组胺H3受体而治疗的紊乱或状况的方法,该方法包括向需要此类治疗的哺乳动物施用上述I或II式化合物;一种治疗抑郁症、情绪障碍、精神分裂症、焦虑障碍、阿尔茨海默病、注意力缺陷障碍(ADD)、注意力缺陷多动障碍(ADHD)、精神障碍、睡眠障碍、肥胖、头晕、癫痫、晕动病、呼吸系统疾病、过敏、过敏性气道反应、过敏性鼻炎、鼻塞、过敏性充血、充血、低血压、心血管疾病、胃肠道疾病、胃肠道的高低运动性和酸性分泌的疾病的方法,该方法包括向需要此类治疗的哺乳动物施用上述I或II式化合物。
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