2-allyl-6-methylene-1-phenyl-2,3,6,7-tetrahydro-1H-azepine | 1263820-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-allyl-6-methylene-1-phenyl-2,3,6,7-tetrahydro-1H-azepine
• 英文别名: 6-methylidene-1-phenyl-2-prop-2-enyl-3,7-dihydro-2H-azepine
• CAS: 1263820-26-3
• 化学式: C₁₆H₁₉N
• 分子量: 225.334
• InChiKey: AAEDKOYXELBESI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(1-[2-propen-1-yl]-3-buten-1-yl)benzenamine 在 Mo((2,6-diisopropylphenyl)imido)(CHCMe2Ph)[OCMe(CF3)2](2,5-dimethylpyrrolide) 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 2-allyl-6-methylene-1-phenyl-2,3,6,7-tetrahydro-1H-azepine
  参考文献：
  名称：

  Endo-Selective Enyne Ring-Closing Metathesis Promoted by Stereogenic-at-W Mono-Pyrrolide Complexes

  摘要：

  The utility of W-alkylidene complexes for enyne ring-closing metathesis is demonstrated in a direct comparison with Mo-based analogs. Tungsten complexes lead to less alkyne oligomerization and higher levels of endo-selectivity and enantioselectivity.

  DOI：

  10.1021/ol1030525

文献信息

• <i>Endo</i>-Selective Enyne Ring-Closing Metathesis Promoted by Stereogenic-at-W Mono-Pyrrolide Complexes
  作者：Yu Zhao、Amir H. Hoveyda、Richard R. Schrock

  DOI：10.1021/ol1030525

  日期：2011.2.18

  The utility of W-alkylidene complexes for enyne ring-closing metathesis is demonstrated in a direct comparison with Mo-based analogs. Tungsten complexes lead to less alkyne oligomerization and higher levels of endo-selectivity and enantioselectivity.