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Cp(CO)2Re[η2-(2'-(p-(α,α,α-trifluoropolyl)ethynyl)acetophenone)]
Cp(CO)2Re[η2-(2'-(p-(α,α,α-trifluoropolyl)ethynyl)acetophenone)] | 745825-79-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Cp(CO)2Re[η2-(2'-(p-(α,α,α-trifluoropolyl)ethynyl)acetophenone)]
英文别名
——
CAS
745825-79-0
化学式
C
24
H
16
F
3
O
3
Re
mdl
——
分子量
595.591
InChiKey
HOESKIPCENOJOH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
Cp(CO)2Re[η2-(2'-(p-(α,α,α-trifluoropolyl)ethynyl)acetophenone)]
以
二氯甲烷-D2
为溶剂, 生成 Cp(CO)2Re=C(p-α,α,α-trifluorotolyl)(3-methylisobenzofur-1-yl)
参考文献:
名称:
之间平衡η 2 - (ø -Ethynylbenzoyl)铼配合物和铼Isobenzofuryl卡宾配合物和Isobenzofuryl卡宾配合物的后续反应
摘要:
η的热重排2 - (ø -ethynylbenzoyl)-Re络合物2产生isobenzofuryl铼碳烯配合物3。该反应可能通过羰基氧对再结合的炔烃的亲核攻击而进行,或者可能通过[1.5,1] Re转变并随后进行电环闭合而进行。在平衡状态下观察到了两种,炔烃配合物2和卡宾配合物3。异苯并呋喃基卡宾配合物3的特征在于1 H和13 C NMR光谱以及通过与DMAD的Diels-Alder反应捕获。空气氧化2和3的平衡混合物导致isobenzofuryl卡宾络合物氧化3意外重新η 2 -酮配合物5。与研究17 O形标记的分子氧与氧除了异苯并呋喃,然后将所得内过氧化物,涉及到氧气呋喃移动到η的重排一致2 -酮的网站在5。
DOI:
10.1021/om040063g
作为产物:
描述:
四氢呋喃
、
环戊二烯三羰基铼
、
1-(2-((4-(trifluoromethyl)phenyl)ethynyl)phenyl)ethan-1-one
以
四氢呋喃
为溶剂, 以4.1%的产率得到Cp(CO)2Re[η2-(2'-(p-(α,α,α-trifluoropolyl)ethynyl)acetophenone)]
参考文献:
名称:
之间平衡η 2 - (ø -Ethynylbenzoyl)铼配合物和铼Isobenzofuryl卡宾配合物和Isobenzofuryl卡宾配合物的后续反应
摘要:
η的热重排2 - (ø -ethynylbenzoyl)-Re络合物2产生isobenzofuryl铼碳烯配合物3。该反应可能通过羰基氧对再结合的炔烃的亲核攻击而进行,或者可能通过[1.5,1] Re转变并随后进行电环闭合而进行。在平衡状态下观察到了两种,炔烃配合物2和卡宾配合物3。异苯并呋喃基卡宾配合物3的特征在于1 H和13 C NMR光谱以及通过与DMAD的Diels-Alder反应捕获。空气氧化2和3的平衡混合物导致isobenzofuryl卡宾络合物氧化3意外重新η 2 -酮配合物5。与研究17 O形标记的分子氧与氧除了异苯并呋喃,然后将所得内过氧化物,涉及到氧气呋喃移动到η的重排一致2 -酮的网站在5。
DOI:
10.1021/om040063g
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