N-henicosyl-3-[2-[[3-(henicosylcarbamoyl)naphthalen-2-yl]oxymethyl]prop-2-enoxy]naphthalene-2-carboxamide | 1258750-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-henicosyl-3-[2-[[3-(henicosylcarbamoyl)naphthalen-2-yl]oxymethyl]prop-2-enoxy]naphthalene-2-carboxamide
• CAS: 1258750-08-1
• 化学式: C₆₈H₁₀₆N₂O₄
• 分子量: 1015.6
• InChiKey: SIOUXOHNHCSFAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  26.2
• 重原子数：
  74
• 可旋转键数：
  48
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-henicosyl-3-[2-[[3-(henicosylcarbamoyl)naphthalen-2-yl]oxymethyl]prop-2-enoxy]naphthalene-2-carboxamide 生成 N-henicosyl-4-[2-[[3-(henicosylcarbamoyl)-2-hydroxynaphthalen-1-yl]methyl]prop-2-enyl]-3-hydroxynaphthalene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Fabrication and transformation of novel two-dimensional tripod structures: structural modulation by alkyl chain length and tandem Claisen rearrangement

  摘要：

  新型二维C3对称（三脚架）结构由具有长烷基链的异丁烯基化合物制成。通过奇偶效应，三脚架结构可转变为波浪形结构，而串联克莱森重排则可将其转化为线性结构。

  DOI：

  10.1039/c0cc02963g
• 作为产物：
  描述：

  heneicosylamine 、 isobutenyl binaphthyl di(acid chloride) 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-henicosyl-3-[2-[[3-(henicosylcarbamoyl)naphthalen-2-yl]oxymethyl]prop-2-enoxy]naphthalene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  烷基链长，溶剂和串联克莱森重排对非环状异丁烯基化合物二维结构的影响：扫描隧道显微镜研究†

  摘要：

  合成了一系列具有不同烷基链长度（C n -1）且碳原子数为n = 14-21的异丁烯基化合物，并使用扫描隧道显微镜（STM）在较高温度下系统地研究了它们的二维（2D）结构取向的热解石墨（HOPG）/溶剂界面。两种溶剂，例如1-苯基辛烷 （PO）和 1-苯基壬烷选择（PN），通过改变异丁烯基化合物的烷基链长度来检查2D结构。在HOPG / PO界面上，具有较短烷基链的C n -1分子（n = 14-17）显示相同的锯齿形2D结构，而与烷基链长无关，而在C n中则识别出奇偶效应-1个具有更长烷基链的化合物（n= 18–21）交替显示波浪形和三脚架结构。在HOPG / PN界面上也观察到了这种奇偶效应。这些结果表明，存在特定的烷基链长度范围，该范围显示了当前2D系统中的奇偶效应。串联克莱森重排（TCR）后，所有形成的C n -2化合物的2D结构都收敛为相同的线性结构，即，奇偶效应被TCR诱导的构象限制所抵消。

  DOI：

  10.1039/c2ob26015h