1-tert-butyloxycarbonyl-3-(1-hydroxy-1-methylethyl)pyrrolo[3,2-c]pyridine | 877060-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 1-tert-butyloxycarbonyl-3-(1-hydroxy-1-methylethyl)pyrrolo[3,2-c]pyridine
• 英文别名: 1,1-Dimethylethyl 3-(1-hydroxy-1-methylethyl)-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-1-carboxylate；tert-butyl 3-(2-hydroxypropan-2-yl)pyrrolo[3,2-c]pyridine-1-carboxylate
• CAS: 877060-61-2
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₃
• 分子量: 276.335
• InChiKey: GAXMVSYLMDJEMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-碘-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-1-羧酸叔丁酯 、 丙酮 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以63%的产率得到1-tert-butyloxycarbonyl-3-(1-hydroxy-1-methylethyl)pyrrolo[3,2-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  用于合成 C-2 和 C-3 功能化 5-氮杂吲哚的通用且方便的方法

  摘要：

  N-protected-5-azaindole 的 C-2 和 C-3 官能化产生了多种非常有用的新取代 5-azaindole 衍生物，产率相当高。

  DOI：

  10.1055/s-2005-916028

文献信息

• Versatile and Convenient Methods for the Synthesis of C-2 and C-3 Functionalised 5-Azaindoles
  作者：Jean-Yves Mérour、Gérard Coudert、Myriam Lefoix、Jean-Philippe Daillant、Sylvain Routier、Isabelle Gillaizeau

  DOI：10.1055/s-2005-916028

  日期：——

  Functionalisation at C-2 and C-3 of N-protected-5-azaindole leads to a variety of very useful new substituted 5-azaindole derivatives in fair to good yields.

  N-protected-5-azaindole 的 C-2 和 C-3 官能化产生了多种非常有用的新取代 5-azaindole 衍生物，产率相当高。