3-chloro-N-(1-naphthyl)thieno<2,3-b>thiophene-2-carboxamide | 220966-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-chloro-N-(1-naphthyl)thieno<2,3-b>thiophene-2-carboxamide
• 英文别名: 4-chloro-N-naphthalen-1-ylthieno[2,3-b]thiophene-5-carboxamide
• CAS: 220966-86-9
• 化学式: C₁₇H₁₀ClNOS₂
• 分子量: 343.857
• InChiKey: FTCMAPXVYCIUIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  85.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-N-(1-naphthyl)thieno<2,3-b>thiophene-2-carboxamide 在 copper(I) sulfate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 benzothieno<3',2':4,5>thieno<2,3-c>quinoline
  参考文献：
  名称：

  通过光环化合成新型多环杂环系统。20 †。苯并[ h ] thieno [3'，2'：4,5] thieno [2,3- c ]-喹啉，苯并[ f ] thieno [3'，2'：4,5] thieno [2,3- c ]喹啉，苯并[ f ]噻吩并[3'，2'：4,5]噻吩并[2,3- c ]四唑[1,5- a ]喹啉和苯并[ f ]噻吩并[3'，2'：4 ，5] thieno [2,3- c ] [1,2,4] triazolo [4,3- a ]喹啉

  摘要：

  四个以前未知的多环杂环系统，即苯并[ h ]噻吩并[3'，2'：4,5]-噻吩并[2,3- c ]喹啉（6），苯并[ h ]噻吩并[3'，2 ′：4,5] thieno [2,3- c ] quinoline（11），苯并[ f ] thieno- [3'，2'：4,5] thieno [2,3- c ] tetrazolo [1,5- a ]喹啉（12）和苯并[ f ] thieno [3'，2'：4,5] thieno [2,3- c ] [1,2,4]-三唑并[4,3- a ]喹啉（13）是通过氧化光环化合成的。质子和碳核磁共振谱的明确总分配。通过协同使用COSY，HMQC和HMBC二维nmr光谱法制得了图6和图11。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350637
• 作为产物：
  描述：

  3-氯噻吩基并[2,3-B]噻吩-2-羰酰氯 、 1-萘胺 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以62%的产率得到3-chloro-N-(1-naphthyl)thieno<2,3-b>thiophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  通过光环化合成新型多环杂环系统。20 †。苯并[ h ] thieno [3'，2'：4,5] thieno [2,3- c ]-喹啉，苯并[ f ] thieno [3'，2'：4,5] thieno [2,3- c ]喹啉，苯并[ f ]噻吩并[3'，2'：4,5]噻吩并[2,3- c ]四唑[1,5- a ]喹啉和苯并[ f ]噻吩并[3'，2'：4 ，5] thieno [2,3- c ] [1,2,4] triazolo [4,3- a ]喹啉

  摘要：

  四个以前未知的多环杂环系统，即苯并[ h ]噻吩并[3'，2'：4,5]-噻吩并[2,3- c ]喹啉（6），苯并[ h ]噻吩并[3'，2 ′：4,5] thieno [2,3- c ] quinoline（11），苯并[ f ] thieno- [3'，2'：4,5] thieno [2,3- c ] tetrazolo [1,5- a ]喹啉（12）和苯并[ f ] thieno [3'，2'：4,5] thieno [2,3- c ] [1,2,4]-三唑并[4,3- a ]喹啉（13）是通过氧化光环化合成的。质子和碳核磁共振谱的明确总分配。通过协同使用COSY，HMQC和HMBC二维nmr光谱法制得了图6和图11。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350637