3-Methoxy-thiophen-dicarbonsaeure-(2,5)-dimethylester | 78645-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 3-Methoxy-thiophen-dicarbonsaeure-(2,5)-dimethylester
• 英文别名: dimethyl 3-methoxythiophene-2,5-dicarboxylate；3-methoxy-thiophene-2,5-dicarboxylic acid dimethyl ester；3-Methoxy-thiophen-2,5-dicarbonsaeure-dimethylester
• CAS: 78645-51-9
• 化学式: C₉H₁₀O₅S
• 分子量: 230.241
• InChiKey: AIBQTVMGLCZOCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  90.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methoxy-thiophen-dicarbonsaeure-(2,5)-dimethylester 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium azide 、 O-对硝基苯甲酰基羟胺 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 氯甲酸甲酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 6.92h， 生成 5-<1-<(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl>-2-(1-methylethyliden)-hydrazino>-3-methoxy-thienyl-2-carbonsaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  Binder, Dieter; Prager, Bernhard C.; Noe, Christian R., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1981, # 5, p. 1801 - 1824

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基噻吩-2,5-二羧酸二甲酯 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以91%的产率得到3-Methoxy-thiophen-dicarbonsaeure-(2,5)-dimethylester
  参考文献：
  名称：

  Efficient synthesis of 3,6-dialkoxythieno[3,2-b]thiophenes as precursors of electrogenerated conjugated polymers

  摘要：

  通过三条合成路径，已成功合成了3,6-二烷氧基噻吩并[3,2-b]噻吩系列化合物。对称衍生物由3,6-二溴噻吩并[3,2-b]噻吩或通过3,6-二甲氧基噻吩并[3,2-b]噻吩的反式醚化获得，而异构衍生物则通过易于获得的二甲基3-羟基噻吩-2,5-二羧酸酯轻松制备。这些化合物作为电化学聚合的前体，其所得聚合物的电子特性首次得到了表征。

  DOI：

  10.1039/c0ob00585a

文献信息

• Fiesselmann; Pfeiffer, Chemische Berichte, 1954, vol. 87, p. 848,855
  作者：Fiesselmann、Pfeiffer

  DOI：——

  日期：——
• BINDER, D.;PRAGER, B. C.;NOE, C. R., J. CHEM. RES. MICROFICHE, 1981, N 5, 140
  作者：BINDER, D.、PRAGER, B. C.、NOE, C. R.

  DOI：——

  日期：——
• Efficient synthesis of 3,6-dialkoxythieno[3,2-b]thiophenes as precursors of electrogenerated conjugated polymers
  作者：Noémie Hergué、Pierre Frère、Jean Roncali

  DOI：10.1039/c0ob00585a

  日期：——

  A series of 3,6-dialkoxythieno[3,2-b]thiophenes have been synthesized through three synthetic pathways. Symmetrical derivatives have been obtained from 3,6-dibromothieno[3,2-b]thiophene or by trans-etherification of 3,6-dimethoxythieno[3,2-b]thiophene while unsymmetrical derivatives have been easily prepared from the readily accessible dimethyl 3-hydroxythiophene-2,5-dicarboxylate. These compounds have been used as precursors for electropolymerisation and a first characterisation of the electronic properties of the resulting polymers is presented.

  通过三条合成路径，已成功合成了3,6-二烷氧基噻吩并[3,2-b]噻吩系列化合物。对称衍生物由3,6-二溴噻吩并[3,2-b]噻吩或通过3,6-二甲氧基噻吩并[3,2-b]噻吩的反式醚化获得，而异构衍生物则通过易于获得的二甲基3-羟基噻吩-2,5-二羧酸酯轻松制备。这些化合物作为电化学聚合的前体，其所得聚合物的电子特性首次得到了表征。
• Binder, Dieter; Prager, Bernhard C.; Noe, Christian R., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1981, # 5, p. 1801 - 1824
  作者：Binder, Dieter、Prager, Bernhard C.、Noe, Christian R.

  DOI：——

  日期：——