3-Methoxythiophen-2,5-dicarbonsaeure-2-methylester | 78645-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 3-Methoxythiophen-2,5-dicarbonsaeure-2-methylester
• 英文别名: 4-Methoxy-5-methoxycarbonylthiophene-2-carboxylic acid
• CAS: 78645-50-8
• 化学式: C₈H₈O₅S
• 分子量: 216.215
• InChiKey: OYGYXSZPOQENKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methoxythiophen-2,5-dicarbonsaeure-2-methylester 在 sodium azide 、 O-对硝基苯甲酰基羟胺 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 氯甲酸甲酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.42h， 生成 5-<1-<(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl>-2-(1-methylethyliden)-hydrazino>-3-methoxy-thienyl-2-carbonsaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  Binder, Dieter; Prager, Bernhard C.; Noe, Christian R., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1981, # 5, p. 1801 - 1824

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-Methoxy-thiophen-dicarbonsaeure-(2,5)-dimethylester 在 盐酸 、 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以93%的产率得到3-Methoxythiophen-2,5-dicarbonsaeure-2-methylester
  参考文献：
  名称：

  Binder, Dieter; Prager, Bernhard C.; Noe, Christian R., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1981, # 5, p. 1801 - 1824

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BINDER, D.;PRAGER, B. C.;NOE, C. R., J. CHEM. RES. MICROFICHE, 1981, N 5, 140
  作者：BINDER, D.、PRAGER, B. C.、NOE, C. R.

  DOI：——

  日期：——
• DERIVATIVES OF ANTHRANILIC ACID USEFUL AS FUNGICIDES
  申请人：AgrEvo UK Limited

  公开号：EP0794950A1

  公开（公告）日：1997-09-17
• [EN] DERIVATIVES OF ANTHRANILIC ACID USEFUL AS FUNGICIDES<br/>[FR] DERIVES DE L'ACIDE ANTHRANILIQUE UTILES EN TANT QUE FONGICIDES
  申请人：AGREVO UK LIMITED

  公开号：WO1996016954A1

  公开（公告）日：1996-06-06

  (EN) Compounds of formula (I), wherein A is a 5-membered optionally substituted, heteroaryl group comprising at least one hetero atom selected from nitrogen, sulfur and oxygen, which is optionally substituted by one or more of the group R2; R1 is alkyl, cycloakyl, cycloalkenyl, alkenyl, alkynyl, or amino (each of which is optionally substituted), Y1-X-, halogen, cyano, nitro, acyl, acyloxy, optionally substituted heterocyclyl or optionally substituted phenyl; or two adjacent groups together with the carbon atoms to which they are attached can form an optionally substituted benzo ring; R2 has the same meaning as R1 or two adjacent groups together with the carbon atoms to which they are attached can form an optionally substituted heterocyclic ring; Y is alkyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, alkenyl or alkynyl, each of which is optionally substituted, hydrogen or acyl; Y1 has the same meaning as Y or is optionally substituted phenyl or optionally substituted heterocyclyl; Z is C(=X1)-X2-R3, cyano, nitro, amino, acyl, optionally substituted heterocyclyl, -C(R5)=N-OR6 or -C(R5)=N-NR6R7; R3 is alkyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, alkenyl, alkynyl, phenyl or heterocyclyl, each of which is optionally substituted, hydrogen or an inorganic or organic cationic group; X1 and X2, which may be the same or different, are O or S; R5, R6 and R7 which may be the same or different, are alkyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, alkenyl, alkynyl, phenyl or heterocyclyl, each of which is optionally substituted or hydrogen or R6 and R7 together with the atom(s) to which they are attached can form a ring; and n is 0 to 4, have fungicidal activity.(FR) Composés de la formule (I) dans laquelle A représente un groupe hétéroaryle à 5 chaînons, éventuellement substitué, comprenant au moins un hétéroatome choisi parmi azote, soufre et oxygène, lequel est éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants du groupe R2; R1 représente alkyle, cycloalkyle, cycloalcényle, alcényle, alcynyle ou amino (chacun de ceux-ci étant éventuellement substitué), Y1-X-, halogène, cyano, nitro, acyle, acyloxy, hétérocyclyle éventuellement substitué ou phényle éventuellement substitué; ou il représente deux groupes adjacents qui, avec les atomes de carbone auxquels ils sont attachés, peuvent former un noyau benzo éventuellement substitué; R2 possède les mêmes notations que R1, ou il représente deux groupes adjacents qui, avec les atomes de carbone auxquels ils sont attachés, peuvent former un noyau hétérocyclique éventuellement substitué; Y représente alkyle, cycloalkyle, cycloalcényle, alcényle ou alcynyle, chacun étant éventuellement substitué, hydrogène ou acyle; Y1 possède la même notation que Y ou il représente phényle éventuellement substitué ou hétérocyclyle éventuellement substitué; Z représente C(=X1)-X2-R3, cyano, nitro, amino, acyle, hétérocyclyle éventuellement substitué, -C(R5)=N-OR6 ou -C(R5)=N-NR6R7; R3 représente alkyle, cycloalkyle, cycloalcényle, alcényle, alcynyle, phényle ou hétérocyclyle, chacun étant éventuellement substitué, hydrogène ou un groupe cationique inorganique ou organique; X1 et X2 qui peuvent être semblables ou différents, représentent O ou S; R5, R6 et R7, qui peuvent être semblables ou différents, représentent alkyle, cycloalkyle, cycloalcényle, alcényle, alcynyle, phényle ou hétérocyclyle, chacun étant éventuellement substitué, ou hydrogène, ou bien R6 et R7, ensemble avec l'atome (les atomes) auquel (auxquels) ils sont attachés, peuvent former un noyau; et n vaut 0 à 4. Ces composés possèdent une activité fongicide.
• Binder, Dieter; Prager, Bernhard C.; Noe, Christian R., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1981, # 5, p. 1801 - 1824
  作者：Binder, Dieter、Prager, Bernhard C.、Noe, Christian R.

  DOI：——

  日期：——