3-[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethyl]cyclobutanone | 890530-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 3-[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethyl]cyclobutanone
• 英文别名: 3-(tert-butyl-diphenyl-siloxyethyl)-cyclobutanone；3-(2-{[Tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}ethyl)cyclobutanone；3-[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethyl]cyclobutan-1-one
• CAS: 890530-01-5
• 化学式: C₂₂H₂₈O₂Si
• 分子量: 352.549
• InChiKey: MVOYWRFOBOHHAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.93
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethyl]cyclobutanone 在 四(三苯基膦)钯 、 四丁基氟化铵 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 2-[2-(3-chlorophenyl)-4-oxo-6-[3-[2-(1-piperidyl)ethyl]cyclobut-2-en-1-yl]quinazolin-3-yl]-N-isopropylacetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED HETEROCYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS CARRYING A SUBSTITUTED CYCLOALIPHATIC RADICAL AND USE THEREOF FOR TREATING VASOPRESSIN-RELATED DISEASES
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES CONDENSÉS PORTANT UN RADICAL CYCLOALIPHATIQUE SUBSTITUÉ ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER LES MALADIES LIÉES À LA VASOPRESSINE

  摘要：

  本发明涉及具有以下式(I)的新型融合杂环或碳环化合物，其中变量如权利要求和描述中所定义。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及它们用于治疗与抗利尿激素相关的疾病。

  公开号：

  WO2016034703A1
• 作为产物：
  描述：

  4-tert-butyldiphenylsilyloxy-1-butene 在 铜 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 3-[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethyl]cyclobutanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED HETEROCYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS CARRYING A SUBSTITUTED CYCLOALIPHATIC RADICAL AND USE THEREOF FOR TREATING VASOPRESSIN-RELATED DISEASES
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES OU CARBOCYCLIQUES CONDENSÉS PORTANT UN RADICAL CYCLOALIPHATIQUE SUBSTITUÉ ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER LES MALADIES LIÉES À LA VASOPRESSINE

  摘要：

  本发明涉及具有以下式(I)的新型融合杂环或碳环化合物，其中变量如权利要求和描述中所定义。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及它们用于治疗与抗利尿激素相关的疾病。

  公开号：

  WO2016034703A1

文献信息

• [EN] N-LINKED HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES USEFUL AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE HYDROXAMIQUE À LIAISON N, UTILES COMME AGENTS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2011073845A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The present invention is directed to a new class of hydroxamic acid derivatives, their use as LpxC inhibitors, and more specifically their use to treat bacterial infections. Formula (I).

  本发明涉及一类新的羟肟酸衍生物，它们作为LpxC抑制剂的用途，更具体地用于治疗细菌感染。公式（I）。
• Oxidative Rearrangement of Spiro Cyclobutane Cyclic Aminals: Efficient Construction of Bicyclic Amidines
  作者：Kenichi Murai、Hideyuki Komatsu、Ryu Nagao、Hiromichi Fujioka

  DOI：10.1021/ol203313n

  日期：2012.2.3

  A new rearrangement reaction of spirocyclic cyclobutane N-halo aminals is described. This process, promoted by treatment of the aminals with N-halosuccinimides (NXS, X = Br or Cl), efficiently produces bicyclic amidines by a pathway involving initial N-halogenation of one of the aminal nitrogens followed by cyclobutane ring expansion through 1,2-C-to-N migration with simultaneous N–X bond cleavage

  描述了螺环环丁烷N-卤代缩醛的新的重排反应。通过用N-卤代琥珀酰亚胺（NXS，X = Br或Cl）处理氨基缩醛来促进这一过程，该方法通过涉及一个氨基氮原子的初始N-卤化然后环丁烷环膨胀到1,2的途径有效地产生了双环am从C到N的迁移，同时发生N–X键断裂。
• N-Linked Hydroxamic Acid Derivatives Useful As Antibacterial Agents
  申请人：Brown Matthew Frank

  公开号：US20120258948A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  The present invention is directed to a new class of hydroxamic acid derivatives of formula I, wherein the variables G, T, D, L, R 1 , R 2 , R 3 are as described herein, their use as LpxC inhibitors, and more specifically their use to treat bacterial infections in a patient in need thereof.

  本发明涉及一种新的羟肟酸衍生物类别，其化学式为I，其中变量G，T，D，L，R1，R2，R3如本文所述，其用作LpxC抑制剂，更具体地用于治疗有需要的患者的细菌感染。
• N-linked hydroxamic acid derivatives useful as antibacterial agents
  申请人：Brown Matthew Frank

  公开号：US08664401B2

  公开（公告）日：2014-03-04

  The present invention is directed to a new class of hydroxamic acid derivatives of formula I, wherein the variables G, T, D, L, R1, R2, R3 are as described herein, their use as LpxC inhibitors, and more specifically their use to treat bacterial infections in a patient in need thereof.

  本发明涉及一种新的羟肟酸衍生物类别，其化学式为I，其中变量G、T、D、L、R1、R2、R3如本文所述，它们的用途是LpxC抑制剂，更具体地用于治疗患有细菌感染的患者。
• N-Link Hydroxamic Acid Derivatives Useful As Antibacterial Agents
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20140128363A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  The present invention is directed to a new class of hydroxamic acid derivatives, their use as LpxC inhibitors, and more specifically their use to treat bacterial infections.

  本发明涉及一种新的羟肟酸衍生物类，其用作LpxC抑制剂，更具体地用于治疗细菌感染。