DL-alpha-甲基-3-羟基苯丙氨酸 | 305-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 中文名称: DL-alpha-甲基-3-羟基苯丙氨酸
• 英文名称: α-Methyl m-tyrosine
• 英文别名: α-methyl-m-DL-tyrosine；α-Methyl-m-tyrosin；2-amino-3-(3-hydroxy-phenyl)-2-methyl-propionic acid；2-Amino-3-(3-hydroxy-phenyl)-2-methyl-propionsaeure；α-methyl-3-hydroxyphenylalanine；2-azaniumyl-3-(3-hydroxyphenyl)-2-methylpropanoate
• CAS: 305-96-4
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₃
• mdl: MFCD00021681
• 分子量: 195.218
• InChiKey: CAHPJJJZLQXPKS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  167-169°C
• 沸点：
  385.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31 g/cm3
• 溶解度：
  甲醇（微溶）、水（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2922509090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(苄氧基)-3-(氯甲基)苯 在 palladium on activated charcoal 、 四丁基溴化铵 盐酸 、 氢氧化钾 、 氢气 作用下， 生成 DL-alpha-甲基-3-羟基苯丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  α-甲基氨基酸通过催化相转移烷基化

  摘要：

  由氨基酯盐酸盐以高收率制备了α-甲基氨基酸，α-甲基对氯苯基丙氨酸，α-甲基对酪氨酸，α-甲基间酪氨酸和α-甲基DOPA。该方法的关键步骤是单烷基氨基酸的席夫碱衍生物的催化相转移烷基化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88719-5

文献信息

• SEROTONIN AND NOREPINEPHRINE REUPTAKE INHIBITOR
  申请人：DREYFUS Nicolas Jacques Francois

  公开号：US20100261762A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  A serotonin and norepinephrine reuptake inhibitor of the formula: its uses, and methods for its preparation are described.

  一种谷胺酸和去甲肾上腺素的再摄取抑制剂的配方：描述了其用途和制备方法。
• A pharmaceutical composition for oral administration for treating hypertension
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0003353A1

  公开（公告）日：1979-08-08

  A pharmaceutical composition for treating hypertension containing L-a-methyl-p-tyrosine and a D,L- or L-hydrazino-phenyl propionic acid decarboxylase inhibitor.

  一种治疗高血压的药物组合物，包含L-a-甲基-p-酪氨酸和D，L-或L-肼基苯丙酸脱羧酶抑制剂。
• [EN] ARYLCYCLOBUTYL DERIVATIVES FOR TREATMENT OF PARKINSON'S DISEASE
  申请人：THE BOOTS COMPANY PLC

  公开号：WO1988006444A1

  公开（公告）日：1988-09-07

  (EN) Compounds of formula (I) in which Ar is optionally substituted phenyl, R1 is an optionally substituted aliphatic group and R2 and R3 are H or optionally substituted alkyl groups or R2 and R3 together with the nitrogen atom to which they are attached complete a heterocylic ring, are used in the treatment of Parkinson's disease. The compounds of formula (I) may be administered with a dopamine precursor such as levodopa and/or a dopa decarboxylase inhibitor such as carbidopa or benserazide. A preferred compound of formula (I) is $i(N),$i(N)-dimethyl-1-[1-(4-chlorophenyl)-cyclobutyl]-3-methylbutylamine hydrochloride monohydrate.(FR) Les composés décrits sont représentés par la formule (I), où Ar représente un phényle éventuellement substitué, R1 représente un groupe aliphatique éventuellement substitué et R2 et R3 représentent H ou des groupes alkyles éventuellement substitués ou R2 et R3 complètent, avec l'atome d'azote auquel ils sont liés, un anneau hétérocyclique. Lesdits composés sont utilisés dans le traitement de la maladie de Parkinson. Les composés de la formule (I) peuvent être administrés avec un précurseur de dopamine, tel que la lévodopa, et/ou avec un inhibiteur de décarboxylase de dopa, tel que la carbidopa ou un bensérazide. Un composé préféré de la formule (I) est constitué par un monohydrate d'hydrochlorure de $i(N),$i(N)-diméthyl-1-[1-(4-chlorophényl)-cyclobutyl]-3-méthylbutylamine.

  化合物的化学式为(I)，其中Ar为可选取代的苯基，R1为可选取代的脂肪基，R2和R3为H或可选取代的烷基，或者R2和R3与它们所连接的氮原子一起形成杂环环。这些化合物用于治疗帕金森病。化合物(I)可以与多巴胺前体如左旋多巴和/或多巴脱羧酶抑制剂如卡比多巴或苯磺酸倍他善一起使用。化合物(I)的首选化合物是$ i（N），$ i（N）-二甲基-1-[1-（4-氯苯基）-环丁基]-3-甲基丁胺盐酸单水合物。
• Monomethylvaline Compounds Having Phenylalanine Side-Chain Replacements at the C-Terminus
  申请人：Doronina Svetlana O.

  公开号：US20090018086A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  Auristatin peptide analogs of MeVal-Val-Dil-Dap-Phe (MMAF) are provided having C-terminal phenylalanine residue side chain replacements or modifications which are provided alone or attached to ligands through various linkers. The related conjugates can target specific cell types to provide therapeutic benefit.

  提供了MeVal-Val-Dil-Dap-Phe（MMAF）的Auristatin肽类类似物，其中包括C-末端苯丙氨酸残基侧链替换或修饰，这些类似物可以单独提供或通过各种连接剂连接到配体上。相关的结合物可以针对特定细胞类型，提供治疗效果。
• ACETYLATED AMINO ACIDS AS ANTI-PLATELET AGENTS, NUTRITIONAL AND VITAMIN SUPPLEMENTS
  申请人：Chandran V. Ravi

  公开号：US20110312890A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  This invention relates to pharmaceutical compounds and nutritional supplements that are acetylated derivatives of naturally occurring amino acids and acetylated derivatives of peptides derived from naturally occurring amino acids containing hydroxyl groups. They are as useful as anti-platelet drugs, and as nutritional supplements.

  本发明涉及药物化合物和营养补充剂，它们是天然氨基酸的乙酰化衍生物和含有羟基的天然氨基酸衍生物的肽的乙酰化衍生物。它们与抗血小板药物一样有用，也可用作营养补充剂。