N-(7-(2-(4-bromophenyl)acetamido)-1,8-naphthyridin-2-yl)-2-ethylhexanamide | 1234564-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-(7-(2-(4-bromophenyl)acetamido)-1,8-naphthyridin-2-yl)-2-ethylhexanamide
• 英文别名: N-[7-[[2-(4-bromophenyl)acetyl]amino]-1,8-naphthyridin-2-yl]-2-ethylhexanamide
• CAS: 1234564-87-4
• 化学式: C₂₄H₂₇BrN₄O₂
• 分子量: 483.408
• InChiKey: KIVDQBIYTVFLGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(7-amino-1,8-naphthyridin-2-yl)-2-ethylhexanamide 、 对溴苯乙酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以97%的产率得到N-(7-(2-(4-bromophenyl)acetamido)-1,8-naphthyridin-2-yl)-2-ethylhexanamide
  参考文献：
  名称：

  室温下溴铵吡啶与铜的氨水铜催化胺化

  摘要：

  据报道，室温下，铜催化的氨基-溴-1,8-萘啶胺的胺化反应。在环境温度下使用Cu 2 O和氨水可提供10-87％产率的胺化产物。通过用三溴化磷处理of啶并吡啶酮，可以制备15-65％产率的溴萘并吡啶。这种方法为功能性，非对称的2,7-diamido-1,8-naphthyridines提供了另一种途径。

  DOI：

  10.1021/jo100476x