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2-{3-[4-(4-Fluoro-phenyl)-piperazin-1-yl]-propyl}-4H-benzo[1,4]thiazin-3-one | 105126-20-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-{3-[4-(4-Fluoro-phenyl)-piperazin-1-yl]-propyl}-4H-benzo[1,4]thiazin-3-one
英文别名
2-[3-[4-(4-fluorophenyl)piperazin-1-yl]propyl]-4H-1,4-benzothiazin-3-one
2-{3-[4-(4-Fluoro-phenyl)-piperazin-1-yl]-propyl}-4H-benzo[1,4]thiazin-3-one化学式
CAS
105126-20-3
化学式
C21H24FN3OS
mdl
——
分子量
385.505
InChiKey
SIAYXEVTZDHRKQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    60.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    新的1,4-苯并噻嗪衍生物的合成和生物活性。
    摘要:
    合成了新的2H-1,4-苯并噻嗪-3(4H)-在2位具有(4-苯基-1-哌嗪基)烷基部分的衍生物,并测试了其钙拮抗和钙调蛋白拮抗活性。还评估了自发性高血压大鼠的抗高血压作用。通常,这些化合物是相当弱的钙通道阻滞剂,尽管相反,它们中的许多具有中度至强效的钙调蛋白拮抗活性,以及​​2- [3-(4-(4-氟苯基)-1-哌嗪基]丙基]- 2H-1,4-苯并噻嗪-3(4H)-一衍生物45、74和75显示有效的降压作用。
    DOI:
    10.1248/cpb.39.2888
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文献信息

  • A proces for the synthesis of 1-(4-Arylpiperazine-1-y1)-3-(2-oxypyrrolidin/piperidin-1-y1) propanes as therapeutic agents for hypertension, ischemia, cardiovascular and other adrenergic receptors related disorders
    申请人:Council of Scientific and Industrial Research
    公开号:EP0913397A1
    公开(公告)日:1999-05-06
    A process of preparing novel compounds of formula 1 Wherein Ar represents a phenyl ring substituted by the groups like halo, alkoxy, alkyl or heteroaryl, n=1 or n=2; said compounds are used as potential therapeutic agents for hypertension, ischemic, cardiovascular and other adrenergic receptors related disorders, said process comprising condensing 2-pyrrolidone of formula 2 (n=1) or 2-piperidone of formula 2 (n=2) with 1-[4-substituted arylpiperazin-1-yl]-3-chloropropanes of formula 5 where Ar represents a phenyl ring substituted by the groups like halo, alkoxy, alkyl or heteroaryl in the presence of a base and organic solvent at a temperature ranging from 120-150°C for a period varying between 90 min. to 14 hrs. to produce the corresponding 1-[4-substituted arylpiperazin-1-yl]-3-[2-oxopyrrolidin/piperidin-1-yl]propanes of formula 1.
    一种制备式 1 新型化合物的工艺 其中 Ar 代表被卤代、烷氧基、烷基或杂芳基等基团取代的苯基环,n=1 或 n=2;所述化合物可用作高血压、缺血、心血管和其他肾上腺素能受体相关疾病的潜在治疗剂,所述工艺包括将式 2 的 2-吡咯烷酮(n=1)或式 2 的 2-哌啶酮(n=2)与式 5 的 1-[4-取代芳基哌嗪-1-基]-3-氯丙烷缩合,其中 Ar 代表被卤代、烷氧基、烷基或杂芳基等基团取代的苯基环、在碱和有机溶剂存在下,在 120-150°C 的温度范围内,经过 90 分钟至 14 小时,制得式 5 所示的[4-取代芳基哌嗪-1-基]-3-氯丙烷。至 14 小时,生成相应的式 1 的 1-[4-取代芳基哌嗪-1-基]-3-[2-氧代吡咯烷/哌啶-1-基]丙烷。
  • 1-(4-Arylpiperazine-1-y1)-3-(2-oxopyrrolidin/piperidin-1-y1) propanes as therapeutic agents for hypertension, ischemia, cardiovascular and other adrenergic receptors related disorders
    申请人:Council of Scientific & Industrial Research
    公开号:EP0911330B1
    公开(公告)日:2007-12-12
  • A proces for the synthesis of 1-(4-Arylpiperazine-1-y1)-3-(2-oxypyrrolidin/piperidin-1-yl)propanes as therapeutic agents for hypertension, ischemia, cardiovascular and other adrenergic receptors related disorders
    申请人:COUNCIL OF SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH
    公开号:EP0913397B1
    公开(公告)日:2006-07-05
  • US6084097A
    申请人:——
    公开号:US6084097A
    公开(公告)日:2000-07-04
  • US6150367A
    申请人:——
    公开号:US6150367A
    公开(公告)日:2000-11-21
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