1,4-bis-[(phenylmethyl)oxy]-2,3-naphthalenedicarboxylic acid | 500866-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,4-bis-[(phenylmethyl)oxy]-2,3-naphthalenedicarboxylic acid
• 英文别名: 1,4-Bis[(phenylmethyl)oxy]-2,3-naphthalenedicarboxylic acid；1,4-bis(phenylmethoxy)naphthalene-2,3-dicarboxylic acid
• CAS: 500866-53-5
• 化学式: C₂₆H₂₀O₆
• 分子量: 428.441
• InChiKey: JZZLWJBHSDRFBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis-[(phenylmethyl)oxy]-2,3-naphthalenedicarboxylic acid 、 ethyl 4-amino-3-chlorophenylacetate 在 4-二甲氨基吡啶 、 溶剂黄146 作用下， 反应 18.0h， 生成 ethyl (3-chloro-4-{1,3-dioxo-4,9-bis[(phenylmethyl)oxy]-1,3-dihydro-2H-benzo[f]isoindol-2-yl}phenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/12347

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 1,4-bis[(phenylmethyl)oxy]-2,3-naphthalenedicarboxylate 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,4-bis-[(phenylmethyl)oxy]-2,3-naphthalenedicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2007/88189

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] BENZOISOINDOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS EP4 RECEPTOR AGONISTS FOR THE TREATMENT OF PAIN<br/>[FR] COMPOSÉS ORIGINAUX
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009019281A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  A compound of formula (I) wherein R1 represents C1-4alkyl or C1-4alkoxy; R2 represents C1-4alkyl or C1-4alkenyl; R3 represents H, F, Cl, methyl, methoxy or CF3; R4 represents H or F; X represents CH2 or C=O; and Y represents CH2 or C=O, provided that at least one of X and Y represents C=O and at least one of R3 and R4 is H; and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, processes for preparing such compounds, a pharmaceutical composition comprising such compounds and the use of such compounds in medicine.

  化合物的化学式（I），其中R1代表C1-4烷基或C1-4烷氧基；R2代表C1-4烷基或C1-4烯基；R3代表H、F、Cl、甲基、甲氧基或CF3；R4代表H或F；X代表CH2或C=O；Y代表CH2或C=O，前提是至少一个X和Y代表C=O，至少一个R3和R4代表H；及其药用可接受衍生物，制备这种化合物的方法，包含这种化合物的药物组合物以及这种化合物在医学中的用途。
• Naphthalene Derivatives Used As EP4 Receptor Agonists
  申请人：Giblin Gerard Martin Paul

  公开号：US20100069457A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, wherein, R 1 R 2 R 3 , X and Y are as defined in the specification; a process for preparing such compounds; a pharmaceutical composition comprising such compounds; and the use of such compounds in medicine.

  一种化学式为（I）的化合物或其药学上可接受的衍生物，其中，R1、R2、R3、X和Y如规范中所定义；制备此类化合物的方法；包含此类化合物的药物组合物；以及在医学上使用此类化合物。
• Benzo [F] Isoindoles As EP4 Receptor Agonists
  申请人：Giblin Gerard Martin Paul

  公开号：US20090312388A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention relates to naphthalene derivatives, to processes for their preparation, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in medicine.

  本发明涉及萘衍生物，其制备过程，含有它们的制药组合物以及它们在医学上的应用。
• BENZOISOINDOLE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF PAIN
  申请人：Healy Mark Patrick

  公开号：US20110092561A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, wherein, R 1 , R 2 , R 3 , X and Y are as defined in the specification; a process for preparing such compounds; a pharmaceutical composition comprising such compounds; and the use of such compounds in medicine.

  一种化合物的分子式为（I），或其药学上可接受的衍生物，其中，R1，R2，R3，X和Y的定义如规范中所述；制备这种化合物的方法；包括这种化合物的药物组合物；以及在医学中使用这种化合物。
• Benzoisoindole derivatives for the treatment of pain
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US08207213B2

  公开（公告）日：2012-06-26

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, wherein, R1, R2, R3, X and Y are as defined in the specification; a process for preparing such compounds; a pharmaceutical composition comprising such compounds; and the use of such compounds in medicine.

  化合物公式(I)或其药学上可接受的衍生物，其中，R1、R2、R3、X和Y如规范所定义；制备这种化合物的过程；包含这种化合物的制药组合物；以及这种化合物在医学上的使用。