(3aR,9bR)-tert-butyl 2-oxo-3a,9b-dihydronaphtho[2,1-d]oxazole-3(2H)-carboxylate | 1422462-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (3aR,9bR)-tert-butyl 2-oxo-3a,9b-dihydronaphtho[2,1-d]oxazole-3(2H)-carboxylate
• CAS: 1422462-55-2
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₄
• 分子量: 287.315
• InChiKey: QUJFRNKPLBSIOJ-CHWSQXEVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氢-1,4-环氧萘 在 4-二甲氨基吡啶 、 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) trifluoromethanesulfonate 、 (R)-1-[(S)-2-(diphenylphosphino)ferrocenyl]ethyl-di-tert-butylphosphine 、 三乙胺盐酸盐 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 34.17h， 生成 (3aR,9bR)-tert-butyl 2-oxo-3a,9b-dihydronaphtho[2,1-d]oxazole-3(2H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Expedient Synthesis of Chiral Oxazolidinone Scaffolds via Rhodium-Catalyzed Asymmetric Ring-Opening with Sodium Cyanate

  摘要：

  A method for synthesizing chiral oxazolidinone scaffolds from readily available oxabicyclic alkenes is described. The reaction utilizes a domino sequence of Rh(I)-catalyzed asymmetric ring-opening (ARO) with sodium cyanate as a novel nucleophile followed by intramolecular cyclization to generate oxazolidinone products in excellent enantioselectivities (trans stereochemistry).

  DOI：

  10.1021/ol4000668