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2,2-dimethyl-5-vinyl-4H-benzo[d][1,3]dioxin-6-ol | 1174734-16-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2-dimethyl-5-vinyl-4H-benzo[d][1,3]dioxin-6-ol
英文别名
5-ethenyl-2,2-dimethyl-4H-1,3-benzodioxin-6-ol
2,2-dimethyl-5-vinyl-4H-benzo[d][1,3]dioxin-6-ol化学式
CAS
1174734-16-7
化学式
C12H14O3
mdl
——
分子量
206.241
InChiKey
VJDAEBDLCSWUHD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2-dimethyl-5-vinyl-4H-benzo[d][1,3]dioxin-6-ol2-溴-6-甲基苯甲酸甲酯吡啶2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮caesium carbonatecopper(l) chloride 作用下, 反应 72.0h, 以51%的产率得到methyl 2-(2,2-dimethyl-5-vinyl-4H-benzo[d][1,3]dioxin-6-yloxy)-6-methylbenzoate
    参考文献:
    名称:
    阿斯环素的全合成
    摘要:
    不同的姊妹化合物:尽管有相似之处,但仍需要采取截然不同的策略才能使阿斯环素家族的每个成员都可以接触到。尽管可以用RCM关闭应变环C的十一元环(见图),但它需要有机铬化学作用(野崎-yama山-岸史反应)来形成其空间受阻更紧密的同源环B的骨架。
    DOI:
    10.1002/chem.200802681
  • 作为产物:
    描述:
    5-bromo-2,2-dimethyl-4H-benzo[d][1,3]dioxin-6-ol三丁基乙烯基锡四(三苯基膦)钯 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 72.0h, 以88%的产率得到2,2-dimethyl-5-vinyl-4H-benzo[d][1,3]dioxin-6-ol
    参考文献:
    名称:
    阿斯环素的全合成
    摘要:
    不同的姊妹化合物:尽管有相似之处,但仍需要采取截然不同的策略才能使阿斯环素家族的每个成员都可以接触到。尽管可以用RCM关闭应变环C的十一元环(见图),但它需要有机铬化学作用(野崎-yama山-岸史反应)来形成其空间受阻更紧密的同源环B的骨架。
    DOI:
    10.1002/chem.200802681
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文献信息

  • Total Synthesis of the Aspercyclides
    作者:Jiří Pospíšil、Christoph Müller、Alois Fürstner
    DOI:10.1002/chem.200802681
    日期:2009.6.8
    strategies were necessary to bring the individual members of the aspercyclide family into reach. Whereas the strained eleven‐membered ring of aspercyclide C (see figure) could be closed by RCM, it required the power of organochromium chemistry (Nozaki–Hiyama–Kishi reaction) to forge the frame of its sterically even more hindered congener aspercyclide B.
    不同的姊妹化合物:尽管有相似之处,但仍需要采取截然不同的策略才能使阿斯环素家族的每个成员都可以接触到。尽管可以用RCM关闭应变环C的十一元环(见图),但它需要有机铬化学作用(野崎-yama山-岸史反应)来形成其空间受阻更紧密的同源环B的骨架。
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