3-[(ethoxyethylidene)amino]-2-ethoxycarbonyl-1-(o-chlorophenyl)-1H-naphtho-[2,1-b]pyran | 1258277-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 新黄酮类化合物
• 英文名称: 3-[(ethoxyethylidene)amino]-2-ethoxycarbonyl-1-(o-chlorophenyl)-1H-naphtho-[2,1-b]pyran
• 英文别名: ethyl 1-(2-chlorophenyl)-3-(1-ethoxyethylideneamino)-1H-benzo[f]chromene-2-carboxylate
• CAS: 1258277-73-4
• 化学式: C₂₆H₂₄ClNO₄
• 分子量: 449.934
• InChiKey: DBBZWAYUJKEAHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.25
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  57.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(ethoxyethylidene)amino]-2-ethoxycarbonyl-1-(o-chlorophenyl)-1H-naphtho-[2,1-b]pyran 、 苄胺 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以30%的产率得到15-Benzyl-18-(2-chlorophenyl)-14-methyl-11-oxa-13,15-diazatetracyclo[8.8.0.02,7.012,17]octadeca-1(10),2,4,6,8,12(17),13-heptaen-16-one
  参考文献：
  名称：

  Convenient Synthesis of 11-Aryl-1,12-dihydro-11H-naphthopyrano[2,3-d]pyrimidin-12-ones

  摘要：

  Various imidates 3 were successfully synthesized from naphthopyrans and ethyl orthoesters in moderate yields. These intermediates undergo rapid condensation with several primary amines to give the corresponding 11-aryl-1,12-dihydro-11H-naphthopyrano[2,3-d] pyrimidin-12-ones 4.

  DOI：

  10.1080/00397910903419928
• 作为产物：
  描述：

  3-amino-2-ethoxycarbonyl-1-(o-chlorophenyl)-1H-naphtho[2,1-b]pyran 、 原乙酸三乙酯 在 溶剂黄146 作用下， 反应 24.0h， 以40%的产率得到3-[(ethoxyethylidene)amino]-2-ethoxycarbonyl-1-(o-chlorophenyl)-1H-naphtho-[2,1-b]pyran
  参考文献：
  名称：

  Convenient Synthesis of 11-Aryl-1,12-dihydro-11H-naphthopyrano[2,3-d]pyrimidin-12-ones

  摘要：

  Various imidates 3 were successfully synthesized from naphthopyrans and ethyl orthoesters in moderate yields. These intermediates undergo rapid condensation with several primary amines to give the corresponding 11-aryl-1,12-dihydro-11H-naphthopyrano[2,3-d] pyrimidin-12-ones 4.

  DOI：

  10.1080/00397910903419928