N-(2-hydroxyethyl)-N,N′-diethylethylenediamine | 124480-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(2-hydroxyethyl)-N,N′-diethylethylenediamine
• 英文别名: 2-[Ethyl-[2-(ethylamino)ethyl]amino]ethanol
• CAS: 124480-19-9
• 化学式: C₈H₂₀N₂O
• 分子量: 160.26
• InChiKey: HKQOQZJCIHJOMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-hydroxyethyl)-N,N′-diethylethylenediamine 、 1,2-二溴乙烷 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以30%的产率得到3,6,9,12-Tetraethyl-3,6,9,12-tetraazatetradecane-1,14-diol
  参考文献：
  名称：

  Krakowiak, Krzysztof E.; Bradshaw, Jerald S.; Forsnes, Evan V., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 661 - 665

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-[acetyl(2-hydroxyethyl)amino]ethyl]acetamide 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 N-(2-hydroxyethyl)-N,N′-diethylethylenediamine
  参考文献：
  名称：

  Krakowiak, Krzysztof E.; Bradshaw, Jerald S.; Forsnes, Evan V., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 661 - 665

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chemical Stability of Secondary-alkanolamine-based CO₂ Solvents under Stripping Conditions
  作者：Shin Yamamoto、Takayuki Higashii

  DOI：10.1246/cl.130688

  日期：2013.12.5

  Chemical stabilities of secondary alkanolamine substrates in CO2 solvents under stripping conditions and generation pathways of thermal degradation products have been studied. The two products generated in each amine solution have been proven to be oxazolidone and dimer of each amine. The thermal degradation of secondary alkanolamine proceeds in two steps as consecutive reactions. The carbamate compound, which is CO2-absorbing amine, cyclodehydrates to generate oxazolidone, and the oxazolidone further reacts with another amine to generate dimer through decarbonation condensation.

  研究了仲烷醇胺底物在二氧化碳溶剂中剥离条件下的化学稳定性以及热降解产物的生成途径。经证实，在每种胺溶液中生成的两种产物分别是噁唑烷酮和每种胺的二聚物。仲烷醇胺的热降解过程分为两个连续反应步骤。作为二氧化碳吸收胺的氨基甲酸酯化合物发生环脱水反应生成恶唑烷酮，恶唑烷酮再与另一种胺发生脱碳缩合反应生成二聚体。
• PROCESS FOR PREPARING A CYCLIC TERTIARY AMINE
  申请人：Wigbers Christof Wilhelm

  公开号：US20120095221A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  A process for preparing a cyclic tertiary amine of the formula I where A is a C 4 -alkylene group, a C 5 -alkylene group or a —(CH 2 ) 2 —B—(CH 2 ) 2 — group, where B is oxygen (O) or an N—R 1 radical and R 1 is C 1 -C 5 -alkyl, aryl or C 5 -C 7 -cycloalkyl, and the radical R 2 is a linear or branched C 2 -C 16 -alkyl, C 5 -C 7 -cycloalkyl or C 7 -C 20 -aralkyl, in which (i) an amino alcohol II from the group consisting of 1,4-aminobutanol, 1,5-aminopentanol, aminodiglycol (ADG) and aminoethylethanolamine of the formula IIa where R 1 is as defined above or hydrogen (H), in which case R 1 ═R 2 in the amine I, is reacted with a primary or secondary alcohol R 2 OH (III) at a temperature in the range from 150 to 270° C. in the liquid phase in the presence of a copper-comprising heterogeneous catalyst in a reactor.

  一种制备式I的环状三级胺的方法，其中A是C4-烷基撑链、C5-烷基撑链或—(CH2)2—B—(CH2)2—基团，其中B是氧(O)或N—R1基团，R1是C1-C5-烷基、芳基或C5-C7-环烷基，基团R2是线性或支链的C2-C16-烷基、C5-C7-环烷基或C7-C20-芳基烷基，在反应器中在液相中在温度为150至270℃的条件下，将式II的氨基醇与式III的一次或二次醇R2OH反应，在铜含量不均匀的催化剂存在下进行反应，其中式II为1,4-氨基丁醇、1,5-氨基戊醇、氨基二乙醇(ADG)和式IIa的氨基乙基乙醇胺，其中R1如上所定义或氢(H)，在这种情况下，R1═R2在胺I中。
• 10a-Azalide Compound
  申请人：Sugimoto Tomohiro

  公开号：US20090281292A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  [Object]: To provide a compound having a novel structure effective against Hemophilus influenzae and erythromycin resistant bacteria (for example, resistant pneumococci and streptococci) as well as against conventional erythromycin sensitive bacteria. [Solution]: A novel 10a-azalide compound represented by the formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof or a solvate thereof, or an intermediate for the preparation of the same. The compound of the present invention has superior antibacterial activity against Hemophilus influenzae , erythromycin resistant pneumococci and the like, and therefore, the compound can be used as a therapeutic agent of infectious diseases.

  【目标】提供一种具有新结构的化合物，对流感嗜血杆菌和红霉素耐药菌（例如耐药肺炎球菌和链球菌）以及传统的红霉素敏感菌具有有效作用。 【解决方案】本发明提供了一种新型10a-氮杂环十六元化合物，其化学式为（I），其药学上可接受的盐或其溶剂化物，或其制备的中间体。该化合物对流感嗜血杆菌、红霉素耐药性肺炎球菌等具有卓越的抗菌活性，因此可以作为治疗传染病的药物。
• NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP1880993A1

  公开（公告）日：2008-01-23

  The present invention provides a nitrogen-containing heterocyclic compound represented by formula (I): wherein W represents a nitrogen atom or -CH-; X represents -C(=O)- or -CHR4- (wherein R4 represents a hydrogen atom, or the like); R1 represents a group represented by the following formula: [wherein Q1 represents a nitrogen atom or -CR8- (wherein R8 represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl, or the like), Q2 represents -NR15- (wherein R15 represents a hydrogen atom, or the like) and R5 and R6 may be the same or different and each represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl, or the like]; and R2 and R3 may be the same or different and each represents a hydrogen atom, halogen, substituted or unsubstituted lower alkyl, or the like } or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the like.

  本发明提供了一种由式（I）表示的含氮杂环化合物： 其中 W 代表氮原子或-CH-； X代表-C(＝O)-或-CHR4-（其中R4代表氢原子或类似物）； R1 代表下式所代表的基团： [其中 Q1 代表氮原子或-CR8-（其中 R8 代表氢原子、取代或未取代的低级烷基或类似物），Q2 代表-NR15-（其中 R15 代表氢原子或类似物），R5 和 R6 可以相同或不同，各自代表氢原子、取代或未取代的低级烷基或类似物]；以及 R2 和 R3 可以相同或不同，各自代表氢原子、卤素、取代或未取代的低级烷基或类似物 } 或其药学上可接受的盐等。
• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG EINES ZYKLISCHEN TERTIÄREN AMINS
  申请人：BASF SE

  公开号：EP2627644A1

  公开（公告）日：2013-08-21