1-(3-chloro-4-fluorophenyl)-3-(3-(7-(3-(ethyl(2-hydroxyethyl)amino)propoxy)quinazolin-4-ylamino)phenyl)urea | 1383952-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-(3-chloro-4-fluorophenyl)-3-(3-(7-(3-(ethyl(2-hydroxyethyl)amino)propoxy)quinazolin-4-ylamino)phenyl)urea
• 英文别名: 1-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-3-[3-[[7-[3-[ethyl(2-hydroxyethyl)amino]propoxy]quinazolin-4-yl]amino]phenyl]urea
• CAS: 1383952-24-6
• 化学式: C₂₈H₃₀ClFN₆O₃
• 分子量: 553.036
• InChiKey: ZBXDUDJPTQSVHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3-aminophenyl)-3-(3-chloro-4-fluorophenyl)urea 在 盐酸 、 potassium iodide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 异丙醇 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 1-(3-chloro-4-fluorophenyl)-3-(3-(7-(3-(ethyl(2-hydroxyethyl)amino)propoxy)quinazolin-4-ylamino)phenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  Design and discovery of 4-anilinoquinazoline ureas as multikinase inhibitors targeting BRAF, VEGFR-2 and EGFR

  摘要：

  4-苯胺基喹唑啉脲是根据混合设计方法设想的，该方法基于激酶药物发现中的两个特权药效团，即4-苯胺基喹唑啉和不对称二芳基脲。在我们的构效关系 (SAR) 活动中，合成了标题化合物，并通过生化分析对其激酶抑制活性进行了分析。标题化合物 18-20 被发现是多激酶抑制剂，对 BRAF、BRAF V600E、VEGFR-2 和 EGFR 具有显着活性。 BRAF 和 VEGFR-2 的 DFG-out 构象的分子对接表明它们可能是 II 型抑制剂。

  DOI：

  10.1039/c3md00096f