2-(2-hydroxy-naphthalen-1-yl)-4-(toluene-4-sulfonylimino)-cyclohexa-2,5-dienone | 31536-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(2-hydroxy-naphthalen-1-yl)-4-(toluene-4-sulfonylimino)-cyclohexa-2,5-dienone
• 英文别名: 2-(2-Hydroxy-1-naphthyl)-1,4-benzochinon-4-(p-toluolsulfonylimin)；4-(p-Toluolsulfonylimino)-2-(2-hydroxy-1-naphthyl)-cyclohexa-2,5-dien-1-on
• CAS: 31536-10-4
• 化学式: C₂₃H₁₇NO₄S
• 分子量: 403.458
• InChiKey: QHAVUCVDPXHKCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.21
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-hydroxy-naphthalen-1-yl)-4-(toluene-4-sulfonylimino)-cyclohexa-2,5-dienone 、 7-甲基-2-苯基中氮茚 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.08h， 以60%的产率得到N-(4-hydroxy-3-(2-hydroxynaphthalen-1-yl)-5-(7-methyl-2-phenylindolizin-1-yl)phenyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  乙酸催化的区域选择性 C(sp2)-H 键功能化中氮茚：同时涉及合成和理论研究

  摘要：

  已经为区域选择性 C(sp 2 ) 开发了一种原子经济和环境友好的协议)–中氮茚的H键官能化。乙酸催化的交叉偶联反应在无金属条件下进行，产生多种合成有用的中氮茚衍生物。本协议表现出良好的官能团耐受性和广泛的底物范围，产量良好。使用密度泛函理论 (DFT) 进行的量子力学研究在了解乙酸是确定作为催化剂的实际途径及其超快性质的关键因素方面发挥了至关重要的作用。研究了涉及分子间和分子内质子转移的不同途径，有或没有乙酸。计算结果表明，质子穿梭机制涉及能量最低、最有利的乙酸催化途径。此外，

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c03019
• 作为产物：
  描述：

  4-(p-Toluolsulfonylamino)-2-(2-hydroxy-1-naphthyl)-phenol 在 碘苯二乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(2-hydroxy-naphthalen-1-yl)-4-(toluene-4-sulfonylimino)-cyclohexa-2,5-dienone
  参考文献：
  名称：

  乙酸催化的区域选择性 C(sp2)-H 键功能化中氮茚：同时涉及合成和理论研究

  摘要：

  已经为区域选择性 C(sp 2 ) 开发了一种原子经济和环境友好的协议)–中氮茚的H键官能化。乙酸催化的交叉偶联反应在无金属条件下进行，产生多种合成有用的中氮茚衍生物。本协议表现出良好的官能团耐受性和广泛的底物范围，产量良好。使用密度泛函理论 (DFT) 进行的量子力学研究在了解乙酸是确定作为催化剂的实际途径及其超快性质的关键因素方面发挥了至关重要的作用。研究了涉及分子间和分子内质子转移的不同途径，有或没有乙酸。计算结果表明，质子穿梭机制涉及能量最低、最有利的乙酸催化途径。此外，

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c03019

文献信息

• Titov,E.A. et al., Russian Journal of Organic Chemistry, 1972, vol. 8, p. 1276 - 1280
  作者：Titov,E.A. et al.

  DOI：——

  日期：——