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Kohlensaeureethyl-1-(methoxycarbonyl)prop-2-en-1-ylester | 100820-06-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
Kohlensaeureethyl-1-(methoxycarbonyl)prop-2-en-1-ylester
英文别名
ethyl (1-methoxycarbonylprop-2-enyl)carbonate;Methyl 2-ethoxycarbonyloxybut-3-enoate
Kohlensaeureethyl-1-(methoxycarbonyl)prop-2-en-1-ylester化学式
CAS
100820-06-2
化学式
C8H12O5
mdl
——
分子量
188.18
InChiKey
WPVMKCWAFGOIRE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

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文献信息

  • One-Pot Synthesis of a Variety of 1,4-Alkadienes and 1,2,4-Alkatrienes from Alkynes, Allyl, or Propargyl Compounds and Electrophiles by a (η2-Propene)Ti(O-i-Pr)2-Mediated Reaction
    作者:Sentaro Okamoto、Yuuki Takayama、Yuan Gao、Fumi Sato
    DOI:10.1055/s-2000-6296
    日期:——
    The intermolecular reaction of alkynes with allyl or propargyl compounds mediated by (η2-propene)Ti(O-i-Pr)2 followed by trapping of the resulting vinyltitanium compounds with an electrophile such as H2O, I2 or an aldehyde furnished a variety of 1,4-alkadienes or 1,2,4-alkatrienes.
    (η²-丙烯)Ti(O-i-Pr)2催化的炔烃与烯丙基或炔丙基化合物的分子间反应,随后用亲电试剂如H2O、I2或醛捕捉生成的乙烯基化合物,可得到多种1,4-炔二烯或1,2,4-炔三烯
  • Macrocyclische Imide: Vielseitige Synthese-Bausteine bei Ringerweiterungsreaktionen
    作者:Thomas Koch、Manfred Hesse
    DOI:10.1002/hlca.19940770321
    日期:1994.5.11
    Macrocyclic Imides: Versatile Synthons in Ring-Enlargement Reactions
    大环酰亚胺:环扩大反应中的多功能合成子。
  • Ognyanov, Vassil I.; Hesse, Manfred, Synthesis, 1985, # 6/7, p. 645 - 647
    作者:Ognyanov, Vassil I.、Hesse, Manfred
    DOI:——
    日期:——
  • HUGGENBENG, WALTER;HESSE, MANFRED, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N8, C. 5119-5120
    作者:HUGGENBENG, WALTER、HESSE, MANFRED
    DOI:——
    日期:——
  • Koch Thomas, Hesse Manfred, Helv. Chim. Acta, 77 (1994) N 3, S 819-828
    作者:Koch Thomas, Hesse Manfred
    DOI:——
    日期:——
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