3-tert.butyl-1,8-naphthalic anhydride | 69409-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-tert.butyl-1,8-naphthalic anhydride
• 英文别名: 3-tert-butyl-naphthalene-1,8-dicarboxylic acid-anhydride；3-tert-Butyl-naphthalin-1,8-dicarbonsaeure-anhydrid；7-Tert-butyl-3-oxatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-1(12),5(13),6,8,10-pentaene-2,4-dione
• CAS: 69409-08-1
• 化学式: C₁₆H₁₄O₃
• 分子量: 254.285
• InChiKey: MBWLRRWKFMEJJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-tert.butyl-1,8-naphthalic anhydride 在 乙醇 、 氨 、 水 作用下， 生成 5-tert-butyl-benz[de]isoquinoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  110. ena系列。第一部分。单和二叔丁基-啶，-ac萘醌和-萘酐及其衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9420000562
• 作为产物：
  描述：

  苊 在 aluminum (III) chloride 、 sodium dichromate 作用下， 反应 28.0h， 生成 3-tert.butyl-1,8-naphthalic anhydride
  参考文献：
  名称：

  Cobalt(ii)-catalyzed peri-C(sp²)–H selective hydroxylation of naphthalene monoimides

  摘要：

  本文报告了一种高效、环保的萘一亚胺（NMIs）过选择性单羟基化反应，以获得具有多学科应用价值的 4-羟基 NMIs。

  DOI：

  10.1039/d3cc06050k

文献信息

• Fernandez Brana; Martinez Sanz; Castellano, European Journal of Medicinal Chemistry, 1981, vol. 16, # 3, p. 207 - 212
  作者：Fernandez Brana、Martinez Sanz、Castellano、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Nuersten; Peters, Journal of the Chemical Society, 1950, p. 729,731
  作者：Nuersten、Peters

  DOI：——

  日期：——
• BRANA M. F.; SANZ A. M.; CASTELLANO J. M.; ROLDAN C. M.; ROLDAN C., EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1981, 16, NO 3, 207-212,
  作者：BRANA M. F.、 SANZ A. M.、 CASTELLANO J. M.、 ROLDAN C. M.、 ROLDAN C.

  DOI：——

  日期：——
• US4204063A
  申请人：——

  公开号：US4204063A

  公开（公告）日：1980-05-20
• 110. Acenaphthene series. Part I. Mono- and di-tert.-butyl-acenaphthene, -acenaphthenequinone, and -naphthalic anhydride, and their derivatives
  作者：Arnold Thornton Peters

  DOI：10.1039/jr9420000562

  日期：——