1-[(2-Methylpropan-2-yl)oxy]-3-naphthalen-1-ylurea | 1234457-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-[(2-Methylpropan-2-yl)oxy]-3-naphthalen-1-ylurea
• CAS: 1234457-75-0
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₂
• 分子量: 258.32
• InChiKey: DJZDADPXBJZFOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2-Methylpropan-2-yl)oxy]-3-naphthalen-1-ylurea 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以92%的产率得到1-Hydroxy-3-(naphthalen-1-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of substituted N-hydroxyureas via the in situ generation of t-butoxy isocyanate

  摘要：

  Treatment of primary and secondary amines with tert-butylmesitylenesulfonoxycarbamate and a base afforded tert-butoxyurea, which when treated with an acid ultimately yielded substituted N-hydroxy ureas. It is proposed that this proceeded via the generation of t-butoxy isocyanate in situ. This method allows for the synthesis of both mono and disubstituted N-hydroxyureas. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.05.002
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-O-2,4,6-三甲基苯磺酰羟胺 、 1-萘胺 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以84%的产率得到1-[(2-Methylpropan-2-yl)oxy]-3-naphthalen-1-ylurea
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of substituted N-hydroxyureas via the in situ generation of t-butoxy isocyanate

  摘要：

  Treatment of primary and secondary amines with tert-butylmesitylenesulfonoxycarbamate and a base afforded tert-butoxyurea, which when treated with an acid ultimately yielded substituted N-hydroxy ureas. It is proposed that this proceeded via the generation of t-butoxy isocyanate in situ. This method allows for the synthesis of both mono and disubstituted N-hydroxyureas. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.05.002