1-苄基-4-(3-乙基-5-甲基-1,2,4-三唑-1-基)哌啶 | 917807-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-苄基-4-(3-乙基-5-甲基-1,2,4-三唑-1-基)哌啶
• 英文名称: 1-benzyl-4-(3-ethyl-5-methyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)piperidine
• 英文别名: 1-benzyl-4-(3-ethyl-5-methyl-1,2,4-triazol-1-yl)piperidine
• CAS: 917807-11-5
• 化学式: C₁₇H₂₄N₄
• 分子量: 284.404
• InChiKey: KTIWDSAHPHGZJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  34
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苄基-4-(3-乙基-5-甲基-1,2,4-三唑-1-基)哌啶 在 palladium dihydroxide 、 甲酸铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以91%的产率得到4-(3-Ethyl-5-methyl-1,2,4-triazol-1-yl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  1-Amido-1-phenyl-3-piperidinylbutanes – CCR5 antagonists for the treatment of HIV: Part 2

  摘要：

  Optimisation of a series of 4-piperidinyltriazoles led to the identification of compound 28a which showed good whole cell antiviral activity, excellent selectivity over the hERG ion channel and complete oral absorption. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.01.008
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-(1-benzylpiperidin-4-ylidene)hydrazinecarboxylate 在 盐酸 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 150.08h， 生成 1-苄基-4-(3-乙基-5-甲基-1,2,4-三唑-1-基)哌啶
  参考文献：
  名称：

  WO2006/136917

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] TRIAZOLYLPIPERIDINE DERIVATIVES AND USE THEREOF IN THERAPY<br/>[FR] DERIVES DE TRIAZOLYLPIPERIDINE ET LEUR UTILISATION A DES FINS THERAPEUTIQUES
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2006136917A1

  公开（公告）日：2006-12-28

  [EN] The present invention provides compounds of formula (I) Wherein R¹ , R², R³ , R⁴ , Het and m are as defined in the description. The compounds of the present invention are modulators, especially antagonists, of the activity of chemokine CCR5 receptors.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule (I), dans laquelle R¹, R², R³, R⁴, Het et m sont tels que définis dans la description. Les composés de la présente invention sont des modulateurs, et notamment des antagonistes, de l'activité des récepteurs de chimiokine CCR5.